Anti-DHX58 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96C10

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DHX58 Funktion und Lokalisierung

• DHX58, auch bekannt als LGP2 oder RLR-3, ist eine ATP-abhängige RNA-Helikase und ein Mitglied der RIG-I-like Rezeptor (RLR)-Familie. Da ihm die für die direkte MAVS-Aktivierung erforderliche CARD-Domäne fehlt, fungiert es eher als Regulator denn als Initiator der antiviralen Signalübertragung.
• DHX58 übt eine duale regulatorische Rolle bei der RIG-I- und MDA5-Signalübertragung aus: Es kann negativ regulieren, indem es um virale RNA konkurriert oder an RIG-I bindet und dessen Interaktion mit MAVS verhindert, und positiv regulieren, indem es virale Nukleoproteine entwindet, um deren Erkennung durch RIG-I und MDA5 zu erleichtern.
• Es ist an der angeborenen Immunantwort auf eine Vielzahl von Krankheitserregern beteiligt, darunter RNA-Viren, DNA-Viren (wie Pockenviren und SARS-CoV-2) und das Bakterium Listeria monocytogenes. Zugehörige Referenzen: PMID:31256877
• DHX58 bindet sowohl einzelsträngige RNA (ssRNA) als auch doppelsträngige RNA (dsRNA) mit einer höheren Affinität für dsRNA und zeigt eine Präferenz für 5'-triphosphorylierte RNA.
• Subzellulär lokalisiert DHX58 vorwiegend im Zytoplasma.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt DHX58 in Hoden, Nerven, Milz und Gehirn.
• Zu den wichtigsten strukturellen und funktionellen Merkmalen gehören ATP-Bindung, Helikase-Aktivität, Zink-Bindung sowie die Beteiligung an der antiviralen Abwehr und der angeborenen Immunität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen polyklonalen Antikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 389-678 des menschlichen DHX58. Bei der Durchführung eines Western Blots ist eine Bande bei etwa 77 kDa zu erwarten; validieren Sie den Antikörper unter Verwendung relevanter Zelllysate, die DHX58 exprimieren.
• Für Immunfluoreszenz/ICC ist mit zytoplasmatischen Färbungsmustern zu rechnen. Bestätigen Sie die Spezifität durch Vergleich mit Negativkontrollen und bekannter Lokalisierung.
• Dieser Antikörper ist kreuzreaktiv mit DHX58 von Maus und Ratte, was ihn für Studien in diesen Modellorganismen geeignet macht. Eine Validierung im spezifischen Probensystem wird jedoch empfohlen.
• Erwägen Sie bei ELISA-Anwendungen die Paarung mit einem Detektionsantikörper, der auf ein nicht überlappendes Epitop abzielt. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen empirisch.

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