Anti-DHX57-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q6P158

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DHX57-Funktion und -Lokalisierung

• DHX57, auch bekannt als DDX57 oder DEAH-Box-Protein 57, ist ein mutmaßliches ATP-abhängiges RNA-Helicase, das zur Familie der DEAH-Box-Helicasen gehört.
• Das Protein enthält charakteristische Helicasedomänen, einschließlich einer ATP-Bindedomäne, und wird voraussichtlich ATP-Hydrolyse nutzen, um RNA-Sekundärstrukturen zu entwinden.
• Alternatives Spleißen des DHX57-Gens führt zu mehreren Isoformen (angezeigt durch das Schlüsselwort „Alternatives Spleißen“); die Immunogensequenz entspricht einem Bereich, der den beschriebenen Isoformen gemeinsam ist.
• DHX57 verfügt über eine Coiled-Coil-Domäne und ein Zinkfinger-Motiv, was auf Rollen bei Protein-Protein- oder Protein-Nukleinsäure-Interaktionen hindeutet (gemäß Schlüsselwörtern: Coiled coil, Zinc, Zinc-finger).
• Das Protein ist einer Phosphorylierung unterworfen (Schlüsselwort Phosphoprotein), was auf eine potenzielle Regulation über Kinasen-Signalwege hinweist.
• Das Molekulargewicht beträgt ca. 156 kDa (beobachtet bei ~155,6 kDa durch Sequenz), konsistent mit der Spezifikation von 156 kDa.
• Eingeschränkte Informationen zur subzellulären Lokalisierung; als RNA-Helicase ist es wahrscheinlich am nukleären oder zytoplasmatischen RNA-Stoffwechsel beteiligt.
• Keine gewebespezifischen Expressionsdaten verfügbar; das Protein wurde in Proteomik-Studien identifiziert (Schlüsselwörter: Referenzproteom, Proteomik-Identifizierung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 700-900 abdeckt und innerhalb eines konservierten Bereichs von DHX57 liegt; dies kann zur Kreuzreaktivität mit der Maus beitragen.
• Für den Western Blot sollten Sie Zelllysate aus menschlichen oder murinen Zelllinien in Betracht ziehen, von denen bekannt ist, dass sie DHX57 exprimieren, und die Bandengröße (~156 kDa) unter Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker validieren.
• Die ELISA-Anwendung deutet auf die Eignung zur Detektion von nativem oder rekombinantem DHX57 hin; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen in der relevanten Probenmatrix.
• Verwenden Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. Knockdown-Lysate oder rekombinantes Protein), um die Spezifität zu bestätigen.

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