Anti-DGCR6L-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BY27

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DGCR6L-Funktion und -Lokalisierung

• DGCR6L (DiGeorge-Syndrom-kritisches Region-Protein 6-ähnlich) ist ein Kernprotein, das eine Rolle bei der Migration von Neuralleistenzellen in die dritte und vierte Kiementasche spielen könnte.
• Es ist weitgehend in fetalen und adulten Geweben exprimiert, mit der höchsten Expression in Leber, Herz und Skelettmuskel sowie niedrigeren Werten in Bauchspeicheldrüse und Plazenta; schwache Expression im Gehirn.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist der Zellkern.
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und ist ein Phosphoprotein, das durch Proteomik identifiziert wurde.
• Die vorhergesagte molekulare Masse beträgt ca. 25 kDa, was mit dem Nachweisband des Antikörpers übereinstimmt.
• Das DGCR6L-Gen liegt innerhalb der kritischen Region des DiGeorge-Syndroms, was es mit Entwicklungsstörungen in Verbindung bringt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus der vollständigen N-terminalen Region (Aminosäuren 1–220); beachten Sie, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen von DGCR6L erkennen könnte.
• Für den Western Blot wird ein Band bei ~25 kDa erwartet; fügen Sie geeignete positive Kontrollen aus Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte hinzu.
• Für ELISA validieren Sie die Leistung des Antikörpers mit dem spezifischen Beschichtungsantigen und der Probenmatrix.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte überprüfen Sie die Spezifität in diesen Spezies mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen, sofern verfügbar.
• Der Antikörper wird als polyklonale Präparation geliefert; die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz sollte für kritische quantitative Assays bewertet werden.

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