Anti-DGAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75907

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DGAT1-Funktion und Lokalisierung

• DGAT1 (Diacylglycerol O-Acyltransferase 1), auch bekannt als ARAT, DGAT, ARGP1, DIAR7, katalysiert den terminalen und einzigen verpflichtenden Schritt der Triacylglycerin-Synthese unter Verwendung von Diacylglycerin und Fettsäure-CoA als Substrate. Verwandte Referenzen: PMID:16214399, PMID:18768481, PMID:28420705
• Im Dünndarm wird DGAT1 stark in Epithelzellen exprimiert und ist für die Aufnahme von Nahrungsfetten essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:18768481
• In der Leber spielt DGAT1 eine Rolle bei der Veresterung exogener Fettsäuren zu Glycerin und wird für die Fettspeicherung benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:16214399
• DGAT1 ist in weiblichen Milchdrüsen vorhanden, wo es Fett für die Milch produziert (By similarity).
• Das Enzym könnte an der Assemblierung von Lipoproteinen sehr geringer Dichte (VLDL) beteiligt sein. Verwandte Referenzen: PMID:18768481
• Als Haupt-Acyl-CoA-Retinyl-Acyltransferase (ARAT) in der Haut erhält DGAT1 den Retinoid-Haushalt aufrecht und verhindert Retinoid-Toxizität. Verwandte Referenzen: PMID:16214399
• DGAT1 weist auch zusätzliche Acyltransferase-Aktivitäten auf, einschließlich Monoacylglycerol-Acyltransferase (MGAT)- und Wachs-Synthase-Aktivitäten, und kann 1-Monoalkylglycerol als Acyl-Akzeptor nutzen. Verwandte Referenzen: PMID:28420705
• Subzelluläre Lokalisierung: DGAT1 ist ein Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 201-300 von humanem DGAT1 (NP_036211.2) entspricht. Diese Region könnte über Spezies hinweg konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von DGAT1 ~55 kDa. Validieren Sie den Antikörper mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in Ihrem Proben-System.
• Bei Immunfluoreszenz- und ELISA-Anwendungen sollten Sie den Verdünnungsfaktor und die Blockierbedingungen basierend auf dem spezifischen Probentyp und Versuchsaufbau optimieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte deutet auf einen potenziellen Nutzen in Nagetiermodellen hin; eine unabhängige Validierung in der relevanten Gewebe- oder Zelllinie wird jedoch empfohlen.

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