Anti-Desmoglein 3/PVA monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P32926

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Desmoglein-3

• DSG3 wurde als 130 kDa großes Pemphigus-vulgaris-Antigen (PVA) identifiziert und gehört zur Familie der Cadherine. Es wird überwiegend in den basalen und spinosalen Schichten der Epidermis, der äußeren Wurzelscheide von Haarfollikeln und Schleimhautepithelien (Speiseröhre, Mundhöhle, Zunge, Mandeln) exprimiert (PubMed:19717567, PubMed:9701552, PubMed:24220297, PubMed:16740002). Zugehörige Referenzen: PMID:19717567, PMID:9701552, PMID:24220297, PMID:16740002
• DSG3 ist ein Kernbestandteil von desmosomalen Verbindungen und wird für die Ca²⁺-abhängige Zell-Zell-Adhäsion benötigt – insbesondere in Keratinozyten, die mechanischer Belastung ausgesetzt sind (PubMed:31835537). Zugehörige Referenzen: PMID:31835537
• Es ist essenziell für die Verankerung der Telogen-Haarknospe an der äußeren folliculären Wurzelscheide und sichert so den Haarschaft während der Ruhephase (PubMed:9701552). Zugehörige Referenzen: PMID:9701552
• DSG3 erhält die Integrität der epithelialen Barriere, indem es die desmosomenvermittelte Anheftung von suprabasalen an basale Zellen fördert und die Plaqueproteine DSP, JUP, PKP1, PKP2 und PKP3 stabilisiert (PubMed:22294297). Zugehörige Referenzen: PMID:22294297
• Das Protein ist an der Mechanotransduktion beteiligt, indem es die Plasmamembranlokalisation von YAP1 als Reaktion auf mechanische Belastung ermöglicht – dabei bildet es einen Komplex mit PKP1 und YWHAG und kann dadurch YAP1-getriebene Transkription und Proliferation beeinflussen (PubMed:31835537). Es organisiert außerdem kortikales F-Aktin und verankert Aktin über RAC1 an Tight Junctions, um die Kontraktilität zu regulieren (PubMed:22796473). Zugehörige Referenzen: PMID:31835537, PMID:22796473
• Im Zytoplasma unterstützt DSG3 die Lokalisation von E-Cadherin (CDH1) und β-Catenin (CTNNB1) an sich entwickelnden Adherens Junctions – möglicherweise durch Modulation der SRC-Aktivität (PubMed:22294297). Darüber hinaus unterdrückt es die Keratinozytenmigration durch Hemmung von p38MAPK, was auf eine Rolle bei der Modulation der Wundheilung hindeutet (PubMed:26763450). Zugehörige Referenzen: PMID:22294297, PMID:26763450
• Subzellulär lokalisiert sich DSG3 an der Zellmembran, in Desmosomen, Tight Junctions und im Zytoplasma. Es ist ein transmembranäres Glykoprotein mit extrazellulären Cadherin-Wiederholungen, kalziumbindenden Eigenschaften und einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 107,5 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 50–615) deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab und erlaubt den Nachweis von volllängen DSG3 sowohl unter denaturierenden (WB) als auch nativen (IHC-P) Bedingungen.
• Für WB ist eine Bande bei ~108 kDa zu erwarten; bestätigen Sie die Spezifität mit DSG3-positiven Zelllinien (z. B. A‑431, HaCaT) oder Gewebelysaten aus Haut oder Schleimhaut.
• Bei IHC‑P kann eine Antigenrettung erforderlich sein; erwarten Sie eine Färbung an Zellmembranen und Desmosomen in geschichteten Epithelien wie Haut, Speiseröhre oder Mandeln.
• Für ELISA wird eine Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen empfohlen; der Antikörper kann als Capture- oder Nachweisreagenz getestet werden.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch bestätigt; Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt und muss im entsprechenden experimentellen System validiert werden.
• Da DSG3 ein wichtiges Autoantigen bei Pemphigus vulgaris ist, kann dieser Antikörper die Entwicklung diagnostischer Assays oder Forschungsmodelle für Autoimmunerkrankungen unterstützen.

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