Anti-Dermcidin (DCD) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P81605

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Dermcidin

• Dermcidin (DCD), auch als Preproteolysin bekannt, ist ein sezerniertes antimikrobielles Protein, das vom DCD-Gen (AIDD, DSEP) kodiert wird. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
• Es kommt im Schweiß vor und weist eine starke antimikrobielle Aktivität gegen eine Reihe von Pathogenen auf, darunter E. coli, E. faecalis, S. aureus und C. albicans, mit optimaler Aktivität bei schweißähnlichen pH- und Salzbedingungen (PubMed:11694882, PubMed:23426625). Verwandte Referenzen: PMID:11694882 PMID:23426625
• Dermcidin bildet sich zu homohexameren Komplexen, die sich in Pathogenmembranen einlagern und Anionenkanäle bilden, die das Transmembranpotential stören und zum mikrobiellen Tod führen (PubMed:23426625). Verwandte Referenzen: PMID:23426625
• Über die antimikrobielle Funktion hinaus weist DCD proteolytische Aktivität auf, spaltet Peptidbindungen C-terminal von Arginin und in geringerem Maße Lysinresten (PubMed:17448443). Verwandte Referenzen: PMID:17448443
• Es fördert zudem das Überleben von Neuronen, besitzt Phosphataseaktivität und kann an IgG binden, was auf Rollen bei der neuronalen Schutz und Immunmodulation hindeutet (PubMed:9736629). Verwandte Referenzen: PMID:9736629
• Subzellulär wird DCD in Schweiß und andere biologische Flüssigkeiten sezerniert; es kann auch mit Membranen assoziiert sein. Es wurde auf Proteinebene im Urin nachgewiesen.
• Konstitutiv exprimiert in ekkrinen Schweißdrüsenzellen, mit Sekretion in Schweiß bei Konzentrationen von 1–10 µg/ml.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Acetylierung und Glykosylierung (Proteoglykan), und es bindet Metallionen wie Zink und Mangan, die für seine Struktur und Funktion relevant sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 20–110 des humanen DCD (NP_444513.1) abdeckt. Für WB erwägen Sie das Testen eines Bereichs von Primärantikörperverdünnungen (z. B. 1:500–1:2000) und validieren Sie in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Da DCD ein sezerniertes Protein ist, erfordert die optimale Detektion im Western Blot möglicherweise die Analyse von konditioniertem Medium oder harnstoffhaltigen Extrakten. Bei Gewebeproben sorgen Sie für eine gründliche Homogenisierung, um die lösliche 11 kDa-Form freizusetzen.
• Für ELISA können direkte oder Sandwich-Formate evaluiert werden; die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Assay-Empfindlichkeit verbessern. Validieren Sie in relevanten biologischen Flüssigkeiten (z. B. Schweiß, Urin) aufgrund der Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Orthologen.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben, aber bestätigen Sie immer die spezies-spezifische Detektion in Ihrem experimentellen System mit geeigneten Kontrollen.

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