Anti-DENR Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43583

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DENR-Funktion und -Lokalisierung

• DENR (Density-regulated protein), auch bekannt als DRP1 und SMAP-3, ist ein Translationsregulator, der einen Komplex mit MCTS1 bildet, um die Translations-Reinitiation zu fördern.
• Der MCTS1/DENR-Komplex erleichtert die Dissoziation von deacylierten tRNAs aus post-terminativen 40S-ribosomalen Komplexen und rekrutiert aminoacylierte Initiator-tRNA an die P-Stelle auf EIF2-unabhängige Weise.
• Dieser Reinitiationsmechanismus steuert die Translation von über 150 Genen, die für eine effiziente Proteinsynthese vom MCTS1/DENR-Komplex abhängig sind.
• DENR ist vorwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was seiner Rolle beim ribosomalen Recycling und dem Translationsstart entspricht.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Wechselwirkungen regulieren können.
• Die Gewebeexpression ist hoch in Herz und Skelettmuskel, mäßig in Gehirn, Plazenta, Leber und Bauchspeicheldrüse und schwach in Lunge und Niere, was auf eine gewebespezifische Regulation der Translations-Reinitiation hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-198 von humanem DENR und deckt eine Region ab, die über Arten hinweg (Mensch, Maus, Ratte) gut konserviert ist, was die Multi-Spezies-Reaktivität unterstützt.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 22 kDa; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate aus Herz oder Skelettmuskel) und validieren Sie die Bandspezifität.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; testen Sie an Geweben, von denen bekannt ist, dass sie DENR exprimieren, wie Herz oder Skelettmuskel, und fügen Sie negative Kontrollen hinzu.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem validierten Fang-Antikörper die Empfindlichkeit verbessern; führen Sie Titrationsversuche durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen Probensystem und Ihrer Anwendung, da die Leistung unter experimentellen Bedingungen variieren kann.

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