Anti-Delta-sarcoglycan (SGCD) Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q92629

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Delta-sarcoglycan (SGCD) Funktion und Lokalisierung

• Delta-sarcoglycan (SGCD) ist auch bekannt als 35 kDa Dystrophin-assoziiertes Glykoprotein (35DAG) und ist eine Komponente des Sarkoglycan-Komplexes.
• Der Sarkoglycan-Komplex ist ein Subkomplex des größeren Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes, der das F-Aktin-Zytoskelett mechanisch mit der extrazellulären Matrix verbindet, hauptsächlich in Muskelzellen.
• SGCD wird am stärksten in Skelett- und Herzmuskel exprimiert, mit geringerer Expression in glatter Muskulatur und schwacher Expression in Gehirn und Lunge.
• Subzellulär lokalisiert sich Delta-sarcoglycan an die Zellmembran, spezifisch das Sarkolemm in Muskelzellen, und ist mit dem Zytoskelett assoziiert.
• Das Protein ist ein Transmembran-Glykoprotein mit einem Signalanker und enthält Disulfidbrücken; es unterliegt alternatives Spleißen.
• Mutationen im SGCD-Gen sind mit Kardiomyopathie und Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) assoziiert, was es als Krankheitsvarianten-Protein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 61-290 von menschlichem Delta-sarcoglycan ab, ein Bereich, der extrazelluläre oder intrazelluläre Domänen enthalten kann; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung Ihrer experimentellen Protokolle.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 32 kDa; fügen Sie geeignete Positivkontrollen wie Skelett- oder Herzmuszellysate von Mensch, Maus oder Ratte hinzu.
• Validieren Sie bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) die Lokalisierung des Antikörpers am Sarkolemm mittels Muskelgewebeschnitten oder geeigneter Zelllinien.
• Optimieren Sie für ELISA die Beschichtungskonzentration und die Detektionsbedingungen empirisch, da keine Standardverdünnung angegeben ist.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper potenziell in vergleichenden Studien verwendet werden; validieren Sie jedoch stets die Spezifität in Ihrem eigenen Probensystem.

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