Anti-DEFA1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P59665

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DEFA1-Funktion und Lokalisierung

• Neutrophilen-Defensin 1 (DEFA1), auch bekannt als HNP-1, ist ein Mitglied der Alpha-Defensin-Familie, das durch die Gene DEFA1 und DEFA1B kodiert wird.
• Fungiert als Effektormolekül des angeborenen Immunsystems mit breiter antibiotischer Aktivität gegen Bakterien, Pilze und Viren (PubMed:15616305, PubMed:17142766, PubMed:20220136). Verwandte Referenzen: PMID:15616305 PMID:17142766 PMID:20220136
• Hemmt die bakterielle Zellwandsynthese durch Interaktion mit Lipid II, einem essenziellen Vorläufer der Peptidoglykansynthese (PubMed:20214904). Verwandte Referenzen: PMID:20214904
• Blockiert Adenovirus-Infektionen, indem es den viralen Zerfall im Vertex-Bereich verhindert und so die Freisetzung des internen Kapsidproteins pVI, das für das Eindringen in die endosomale Membran benötigt wird, einschränkt (PubMed:18191790). Verwandte Referenzen: PMID:18191790
• Fördert eine NLRP3-vermittelte Inflammasom-Reaktion und die Freisetzung von Interleukin-1beta (IL-1beta) nach Interaktion mit dem Adenovirus-Kapsid und leitet Viruspartikel zu TLR4 um (PubMed:35080426). Verwandte Referenzen: PMID:35080426
• Induziert die Produktion proinflammatorischer Zytokine, einschließlich Typ-I-Interferon (IFN) in plasmazytoiden dendritischen Zellen (pDCs), durch Auslösung des Abbaus von NFKBIA und der Kerntranslokation von IRF1 (PubMed:27031443). Verwandte Referenzen: PMID:27031443
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie ADP-Ribosylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik identifiziert.
• Lokalisiert als sekretiertes Protein, was mit seiner Rolle in der extrazellulären Abwehr übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Design, das das gesamte reife Peptid (aa 1-94) umfasst, könnte zur beobachteten Kreuzreaktivität mit humanen, murinen und ratten DEFA1-Orthologen beitragen.
• Für Western Blot (WB) sollte die Optimierung der Primärantikörperverdünnung in Betracht gezogen werden, um das niedermolekulare Zielprotein (10 kDa) nachzuweisen. Angemessene Blockierungs- und Waschschritte einbeziehen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) die Reaktivität in relevanten Zelltypen wie Neutrophilen oder anderen myeloischen Zellen, von denen bekannt ist, dass sie DEFA1 exprimieren, validieren.
• Bei der Durchführung von ELISA sicherstellen, dass die rekombinanten oder nativen Defensin-Standards mit der erwarteten molekularen Form (z. B. prozessiertes reifes Peptid) übereinstimmen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht eine potenzielle Verwendung in translationalen Modellen, aber Anwender sollten die Spezifität in den relevanten Proben-Systemen überprüfen.

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