Anti-DDX56 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NY93

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DDX56

• DDX56 (auch bekannt als DDX21, NOH61) ist ein Mitglied der DEAD-Box-Familie ATP-abhängiger RNA-Helikasen, das durch ein konserviertes Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD)-Motiv gekennzeichnet ist und bei verschiedenen RNA-assoziierten Prozessen einschließlich der Ribosomenbiogenese und der angeborenen Immunität wirkt.
• Es fungiert als nukleoläre RNA-Helikase, die eine wesentliche Rolle bei der Erhaltung der Nukleolusintegrität spielt, wobei Studien an Planarien-Stammzellen seine kritische Funktion bei diesem Prozess hervorheben. Verwandte Referenzen: PMID:33789112
• DDX56 reguliert die antivirale angeborene Immunität positiv, indem es die virusausgelöste nukleäre Translokation von IRF3 hemmt. Es stört die IRF3-Importin-IPO5-Interaktion und verhindert dadurch die IRF3-vermittelte Signalübertragung. Verwandte Referenzen: PMID:31340999
• Die Helikase ist an späteren Stadien der Prozessierung von Vorribosomenpartikeln beteiligt, trägt zur Reifung der 60S-Ribosomenuntereinheiten bei und besitzt eine intrinsische ATPase-Aktivität.
• DDX56 erhält die Proliferation embryonaler Stammzellen durch konventionelle Regulation der Ribosomenassemblierung und Interaktion mit dem OCT4/POU5F1-Transkriptionskomplex (durch Ähnlichkeit).
• Im Kontext mikrobieller Infektionen ist die Helikaseaktivität von DDX56 wichtig für die Verpackung viraler RNA in Virionen während der Infektion mit dem West-Nil-Virus, und sie spielt positive Rollen bei der Replikation des Maul- und Klauenseuchevirus und EMCV, indem sie die IRF3-Phosphorylierung und nukleäre Translokation unterbricht.
• Subzellulär lokalisiert sich DDX56 im Nukleolus innerhalb des Zellkerns, was mit seinen Funktionen bei der Ribosomenbiogenese und der Nukleolusorganisation übereinstimmt.
• Gewebeexpressionsanalysen zeigen, dass DDX56 in verschiedenen Geweben einschließlich Herz, Gehirn, Leber, Bauchspeicheldrüse, Plazenta und Lunge nachgewiesen wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (Aminosäuren 318‑547) des humanen DDX56 ab, sodass der Antikörper das volllängige Protein und bestimmte Spleißvarianten erkennen kann. Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~62 kDa; validieren Sie die Bandengröße mit geeigneten Positivkontrollen und Molekulargewichtsmarkern.
• Dieser Antikörper hat die Kreuzreaktivität mit Ratte bestätigt, sodass er für vergleichende oder translationale Studien über menschliche und Ratten-Modellsysteme hinweg geeignet ist. Bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer spezifischen Probenart vor quantitativen Anwendungen.
• Empfohlene Startverdünnungen für WB und ELISA sollten empirisch optimiert werden. Nicht-spezifische Bindung kann durch Anpassung der Blockierungsbedingungen und Antikörperkonzentration reduziert werden.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper die Empfindlichkeit verbessern; erwägen Sie das Testen sowohl von direkten als auch indirekten Formaten.

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