Anti-DDX46-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q7L014

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDX46-Funktion und -Lokalisierung

• DDX46 (DEAD-Box-Protein 46, auch bekannt als PRP5/PRPF5) ist eine wahrscheinliche ATP-abhängige RNA-Helikase und ein Mitglied der DEAD-Box-Proteinfamilie, gekennzeichnet durch konservierte Motive, die an die ATP-Bindung und das RNA-Aufwickeln beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310
• Es ist eine Kernkomponente des 17S U2 kleinen nukleären Ribonukleoprotein-Komplexes (snRNP) des Spliceosoms, der großen makromolekularen Maschine, die Introns aus prä-mRNAs entfernt. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310
• Innerhalb des 17S U2 snRNP beteiligt sich DDX46 direkt an der frühen Spliceosom-Assembly und vermittelt die Erkennung der Intron-Verzweigungsstelle, fördert die Auswahl der Verzweigungsstellen-Adenosin, die als Nukleophil für den ersten katalytischen Schritt des Spleißens dient. Verwandte Referenzen: PMID:32494006, PMID:34822310
• DDX46 ist essentiell für die Assembly des Prä-Spliceosoms und die Fehlerkorrektur (Proofreading) der Verzweigungsstelle und sorgt für ein genaues und effizientes Spleißen. Verwandte Referenzen: PMID:34822310
• Studien zur subzellulären Lokalisierung deuten darauf hin, dass DDX46 in nukleären Speckles, dem Nukleoplasma und den Cajal-Körpern vorhanden ist, was seiner Rolle bei der prä-mRNA-Verarbeitung und der Spliceosom-Dynamik entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen von DDX46 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch Hochdurchsatz-Proteomikdaten nahegelegt wird.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 117 kDa und enthält eine ATP-Bindungsdomäne, einen Helikase-Kern und eine C-terminale Coiled-Coil-Region, die wahrscheinlich Protein-Protein-Interaktionen vermittelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen den C-terminalen Bereich (aa 682–1031) abdeckt, kann der Antikörper das全长-DDX46 und möglicherweise trunkierte Varianten, die diesen Bereich fehlen, nachweisen. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem.
• DDX46 hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~117 kDa. Verwenden Sie für Western Blots einen geeigneten Gel-Prozentsatz (z. B. 6–8 % Tris-Glycin oder Bis-Tris Gele) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Für die Immunhistochemie deutet die nukleäre Lokalisierung von DDX46 darauf hin, dass Permeabilisierung und Antigen-Retrieval-Methoden kritisch sein können. Validieren Sie die Färbung in relevanten Gewebekontrollen und erwägen Sie eine nukleäre Gegenfärbung.
• Der Antikörper wurde für Proben von Mensch, Maus und Ratte validiert. Der Sequenzabgleich von DDX46-Orthologen kann helfen, die Reaktivität mit anderen Arten vorherzusagen und die experimentelle Design über Speziesgrenzen hinweg zu leiten.

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