Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Kaninchen-poliklonaler Anti-DDX43-Antikörper für WB und ELISA - Q9NXZ2

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Polyclonal Antibodies

Kaninchen-poliklonaler Anti-DDX43-Antikörper für WB und ELISA - Q9NXZ2

Artikelnummer : CM0020724

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
Proteingewicht
73kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname DDX43 Rabbit pAb
Anmerkungen/Alias CT13; HAGE; DDX43
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 55510
GenID 55510
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 429-648 des menschlichen DDX43 (NP_061135.2) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Poliklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Maus, Ratte
SWISS Q9NXZ2
Proteingewicht 73 kDa
Versand Eispackung

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DDX43

  • DDX43, auch bekannt als HAGE oder CT13 (Krebs-/Hoden-Antigen 13), ist eine wahrscheinliche ATP-abhängige RNA-Helikase aus der Familie der DEAD-Box-Proteine, die durch das konservierte Asp-Glu-Ala-Asp-Motiv gekennzeichnet ist.
  • Als mutmaßliche RNA-Helikase wird prognostiziert, dass DDX43 ATP-Hydrolyse nutzt, um RNA-Sekundärstrukturen aufzuwickeln, und eine Rolle im RNA-Stoffwechsel, beim Spleißen, bei der Translation und bei der Ribosomenbiogenese spielt.
  • Es wird als Krebs-/Hoden-Antigen klassifiziert, das normalerweise im Hoden exprimiert wird, aber in einer Vielzahl von Tumoren aberrant überexprimiert ist – bis zu 100-fach höher als in normalen Geweben.
  • Aufgrund seiner tumorbeschränkten Expression dient DDX43 als potenzielles immuntherapeutisches Ziel und Biomarker bei verschiedenen Krebsarten.
  • Das Protein enthält für Helikasen typische ATP- und RNA-Bindungsdomänen, die seine Funktion bei der nukleotidabhängigen RNA-Aufwicklung ermöglichen.
  • Alternatives Spleißen des DDX43-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die die Expression und funktionelle Vielfalt beeinflussen können.
  • DDX43 wurde durch Proteomikstudien identifiziert, was sein Vorkommen in menschlichen Proteindatenbanken bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Für Western Blot testen Sie einen Verdünnungsbereich (z. B. 1:500–1:2000) in Lysaten von DDX43-exprimierenden Tumorzelllinien oder Hodengewebe und validieren Sie Banden bei dem erwarteten Molekulargewicht von etwa 73 kDa – beachten Sie dabei mögliche Spleißvarianten.
  • Für ELISA kann eine Paarung mit einem Fangantikörper erforderlich sein; das Immunogen entspricht der C-terminalen Region, stellen Sie daher sicher, dass das Nachweissystem nicht störend wirkt.
  • Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper möglicherweise für Studien an diesen Spezies geeignet, jedoch wird eine Validierung im jeweiligen Probensystem empfohlen.

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Produktdatenblatt

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