Anti-DDX3Y Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – O15523

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DDX3Y-Funktion und Lokalisierung

• DDX3Y ist eine ATP-abhängige RNA-Helikase aus der Familie der DEAD-box-Proteine, kodiert durch das Y-chromosomale Gen DDX3Y (Alias DBY).
• Das Protein dient vermutlich der Aufwindung von RNA-Sekundärstrukturen; während der Immunantwort kann es die Expression von IFNB1 über den IRF3/IRF7-Signalweg erhöhen.
• DDX3Y wird auf mRNA-Ebene breit exprimiert, mit den höchsten Werten im Hoden; auf Proteinebene ist es hoden-spezifisch und überwiegend in Spermatogonien exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:9381176 und PMID:15294876
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl Zytoplasma als auch Zellkern, was mit Rollen im RNA-Stoffwechsel und der Genregulation übereinstimmt.
• Das Protein enthält konservierte Domänen für ATP-Bindung, RNA-Bindung und Helikase-Aktivität und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.
• DDX3Y wurde in Proteomik-Studien identifiziert, was seine Expression und potenzielle Rollen in verschiedenen zellulären Prozessen unterstreicht.
• Die Lokalisierung auf dem Y-Chromosom weist auf eine Beteiligung von DDX3Y an männerspezifischen Funktionen, insbesondere bei der Spermatogenese, hin.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment entsprechend der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-210), was bedeutet, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen kann; berücksichtigen Sie dies bei der Konstruktion von Konstrukten oder Trunkationen.
• Für Western Blot (WB) verwenden Sie aufgrund der hoden-spezifischen Proteinexpression Lysate aus menschlichen oder Rattenhoden als Positivkontrolle; validieren Sie nach Möglichkeit in Zelllinien mit bekannter Expression.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 73 kDa; achten Sie auf Bandenverschiebungen, die posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder Acetylierung widerspiegeln können.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen oder gereinigtes Protein als geeignetes Beschichtungsantigen dienen; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Antikörperverdünnung experimentell.
• Als polyclonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz im vorgesehenen Assay überprüft werden; ziehen Sie die Verwendung eines Referenzstandards in Betracht, wenn quantitative Ergebnisse benötigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Ratte ist angegeben; in Rattenproben validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen, da die Konservierung von Epitopen variieren kann.

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