Anti-DDX24-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9GZR7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DDX24

• DDX24 (DEAD-Box-Protein 24) ist eine ATP-abhängige RNA-Helikase, die beim Menschen vom DDX24-Gen kodiert wird.
• Es spielt eine zentrale Rolle beim prä-mRNA-Spleißen und beeinflusst die Regulation des Zellzyklus sowie die angeborene Immunität. Zugehörige Referenzen: PMID:24204270 PMID:24980433
• DDX24 reguliert die transkriptionelle Aktivität von TP53 negativ, indem es dessen EP300-vermittelte Acetylierung hemmt und dadurch den Wachstumsarrest sowie die zelluläre Seneszenz steuert. Zugehörige Referenzen: PMID:25867071
• Es weist antivirale Aktivität auf, indem es während der lytischen Reaktivierung Transkripte von Gammaherpesviren erkennt. Zugehörige Referenzen: PMID:36298642
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert und pendelt zwischen diesen Kompartimenten, um seine vielfältigen Funktionen auszuüben.
• DDX24 wird ubiquitär exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen im Herzen und Gehirn und die niedrigsten im Thymus und Dünndarm vorliegen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was seine Regulation auf mehreren Ebenen widerspiegelt.
• Im Zusammenhang mit einer mikrobiellen Infektion fördert DDX24 die Replikation von HIV-1, indem es den Rev-abhängigen nukleären Export viraler RNAs verstärkt. Zugehörige Referenzen: PMID:24204270

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 510–859) des humanen DDX24, wodurch es in immunologischen Assays eine hohe Spezifität für diese Helikase verleihen kann.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das geschätzte Molekulargewicht etwa 96 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße mithilfe geeigneter Molekulargewichtsmarker und Lysaten positiver Kontrollen aus menschlichen, Maus- oder Rattengeweben.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sollten Färbemuster im Zellkern und Zytoplasma berücksichtigt werden; die Bedingungen für Fixierung und Permeabilisierung sollten für den jeweiligen Zelltyp optimiert werden.
• Die ELISA-Leistung kann vom Beschichtungsantigen und Detektionssystem abhängen; Vorversuche werden empfohlen.

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