Anti-DDX17 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q92841

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDX17-Funktion und -Lokalisierung

• Encodiert die DEAD-Box-RNA-Helikase p72 (wahrscheinliche ATP-abhängige RNA-Helikase DDX17), auch bekannt als p82, die an verschiedenen Aspekten des RNA-Stoffwechsels und der Genregulation beteiligt ist.
• Fungiert als ATP-abhängige RNA-Helikase, die RNA entwindet und RNA-Strukturen moduliert, und spielt eine zentrale Rolle beim prä-mRNA-Spleißen und alternativen Spleißen von Exons mit spezifischen Merkmalen, wie z. B. AC-reichen Exons in CD44-Transkripten.
  Verwandte Referenzen: PMID:12138182, PMID:22266867, PMID:23022728
• Interagiert mit pri-microRNAs (MIR663, MIR99B, MIR6087) über eine spezifische Konsensussequenz und ist für die Produktion von Teilmengen an microRNAs einschließlich MIR21 und MIR125B1 erforderlich; trägt auch zur Down-Regulation von MYC durch miRNA-Produktion bei und nimmt an der 32S- bis 28S-rRNA-Verarbeitung teil.
  Verwandte Referenzen: PMID:24581491, PMID:27478153, PMID:25126784, PMID:17485482
• Wirkt als kontextabhängiger transkriptioneller Koregulator; verstärkt die NFAT5-Aktivität, synergisiert mit TP53 zur Aktivierung von MDM2 (erfordert Acetylierung), koaktiviert MMP7 und koaktiviert mit CTNNB1 die Transkription von MYC, JUN, FOSL1 und CCND1.
  Verwandte Referenzen: PMID:15298701, PMID:22266867, PMID:17226766, PMID:19995069, PMID:20663877, PMID:17699760
• Spielt kritische Rollen in der Steroidhormon-Signalgebung; reguliert die alternative Promotornutzung und das Spleißen von östrogenresponsiven Genen und koaktiviert den Östrogenrezeptor ESR1 durch helikaseunabhängige Mechanismen.
  Verwandte Referenzen: PMID:19995069, PMID:20406972, PMID:20663877, PMID:19718048, PMID:24275493
• Trägt zur angeborenen antiviralen Immunität bei, indem es Bunyavirus-Infektionen (RVFV, LACV) auf interferonunabhängige Weise einschränkt; bindet virale RNA und fördert die ZC3HAV1-vermittelte mRNA-Degradation durch einen ATPase-abhängigen Mechanismus.
  Verwandte Referenzen: PMID:25126784, PMID:18334637
• Lokalisiert im Kern und Nucleolus mit zusätzlichem zytoplasmatischen Vorkommen. Weit verbreitet exprimiert, aber die Proteinwerte steigen während der Progression von Dickdarmkrebs von benignen Polypen zu Adenomen an.
• Durchlief mehrere posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und ISGylierung; unterliegt auch alternativer Initiation und Spleißen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100–200 innerhalb der N-terminalen Region von menschlichem DDX17. Diese Region ist zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Erwägen Sie die Kartierung des Epitops für eine präzise Bindungscharakterisierung.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande von ca. 80 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. HeLa, HEK293) und verifizieren Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown, falls erforderlich.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) wird eine Kernfärbung erwartet; eine Validierung in Geweben der Dickdarmkrebs-Progression kann eine differentielle Expression zeigen, wie in der Literatur berichtet. Optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem passenden DDX17-Detektionsantikörper für einen Sandwich-ELISA. Validieren Sie die Leistung mit rekombinantem DDX17-Protein.
• Dieser monoklonale Antikörper kann für Immunpräzipitation (IP) oder Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) geeignet sein, angesichts der Rollen des Ziels bei der Transkription und RNA-Bindung, obwohl er nicht in den Anwendungen aufgeführt ist; Pilottests werden empfohlen.
• Überwachen Sie die Versandbedingungen bei Erhalt; Aliquotierung und Lagerung bei -20°C wird für die langfristige Stabilität empfohlen.

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