Anti-DDX1 Polyklonaler Antikörper - Q92499

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DDX1-Funktion und Lokalisierung

• DDX1 ist eine ATP-abhängige RNA-Helikase, auch bekannt als DEAD-Box-Protein 1 oder DEAD-Box-Protein Retinoblastom (DBP-RB).
• Fungiert als ATP-abhängige RNA-Helikase, die RNA-RNA- und RNA-DNA-Duplexe entwindet; besitzt 5'-single-stranded RNA Overhang Nukleaseaktivität und ATPase-Aktivität auf verschiedenen RNA-Polynukleotiden.
• Könnte eine Rolle beim RNA-Abbau an DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) spielen und die vorlagengesteuerte Reparatur transkriptiv aktiver genomischer Regionen erleichtern.
• Wirkt zusammen mit RELA als Coaktivator, um die NF-kappa-B-vermittelte transkriptionelle Aktivierung zu verstärken; reguliert die CCND2-Expression positiv durch Bindung an deren Promotor.
• Könnte an der 3'-End-Spaltung und Polyadenylierung von prä-mRNAs beteiligt sein; ist eine Untereinheit des tRNA-Spleiß-Ligase-Komplexes, der gespleißte tRNA-Hälften verbindet. Dieser Schritt erfordert die Zusammenarbeit mit ZBTB8OS für die Guanylylierung von RTCB. Verwandte Referenzen: PMID:24870230
• Baustein eines Multi-Helikase-TICAM1-Komplexes, der als zytoplasmischer Sensor für virale dsRNA wirkt und antivirale Reaktionen einschließlich der Induktion proinflammatorischer Zytokine aktiviert. Bindet an Poly(I:C) dsRNA.
• Gefunden im Zellkern, Zytoplasma, zytoplasmatischen Granula, Zytosol und Mitochondrien.
• Höchste Expression in Retinoblastom-Zelllinien und neuroektodermalen Geweben (Retina, Gehirn, Rückenmark).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Validieren Sie die Antikörperspezifität und den Titer im relevanten Probensystem unter Verwendung von positiven und negativen Kontrollen, insbesondere für Anwendungen wie IHC-P und IF/ICC.
• Verwenden Sie für WB reduzierende denaturierende Bedingungen unter Berücksichtigung des vorhergesagten Molekulargewichts von ca. 82 kDa.
• Optimieren Sie für IHC-P die Methoden der Antigen-Rückgewinnung und die Antikörperverdünnung; werten Sie für IF/ICC die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sorgfältig aus.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erweitert den Nutzen auf diese Spezies, aber eine unabhängige Validierung wird empfohlen.
• IP- und ELISA-Anwendungen können eine Optimierung der Antikörperkonzentration und der Pufferbedingungen erfordern.

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