Anti-DDT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30046

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDT-Funktion und Lokalisierung

• D-Dopachrom-Decarboxylase (DDT), auch bekannt als D-Dopachrom-Tautomerase, Phenylpyruvat-Tautomerase II und Makrophagen-Migrationsinhibitionsfaktor 2 (MIF-2), ist ein Mitglied der Makrophagen-Migrationsinhibitionsfaktor (MIF)-Familie. Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen.
• DDT katalysiert die Tautomerisierung von D-Dopachrom unter gleichzeitiger Decarboxylierung zu 5,6-Dihydroxyindol (DHI), einem Schlüsselintermediat in der Melanin-Biosynthese.
• Es fungiert als Lyase und wird dem Melanin-Biosyntheseweg zugeordnet.
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert.
• DDT wird stark in der Leber exprimiert, mit geringeren Nachweisniveaus im Herz, in der Lunge und im Pankreas.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Protein wurde durch Proteomik-Identifikation und direkte Proteinsequenzierung bestätigt.
• Die 3D-Struktur von DDT wurde aufgeklärt, was Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus liefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Protein, das die Aminosäuren 1–118 des humanen DDT (Vollänge) abdeckt, was darauf hindeutet, dass der polyklonale Antikörper mehrere Epitope über das gesamte Protein erkennt.
• Für Western Blot hat DDT ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 13 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Gels mit hohem Prozentanteil (z.B. 15 %) und einer geeigneten Membran mit kleiner Porengröße (0,2 µm), um Verlust während des Transfers zu verhindern.
• Während der Antikörper für WB und ELISA geliefert wird, sollten optimale Verdünnungen empirisch in der Zielprobenmatrix bestimmt werden. Bei hohem Hintergrund sollten Sie eine Reduzierung der Antikörperkonzentration oder zusätzliche Blockierschritte in Betracht ziehen.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit humanen, Maus- und Rattenproben könnte der Antikörper für Studien an diesen Spezies geeignet sein. Validieren Sie die Expression in relevanten Geweben wie Leber, Herz, Lunge oder Pankreas.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen; schließen Sie geeignete Kontrollen für Konsistenz ein.
• Für Immunfluoreszenz oder andere nicht aufgeführte Anwendungen wird eine zusätzliche Validierung empfohlen.

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