Anti-DDR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q16832

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDR2-Funktion und Lokalisierung

• DDR2 (Discoidin-Domänen-enthaltender Rezeptor 2) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase aus der DDR-Familie, auch bekannt als CD167b, TKT, TYRO10 und NTRKR3.
• Fungiert als Zelloberflächenrezeptor für fibrilläres Kollagen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation von Gewebeumbau, Zelldifferenzierung, extrazellulärer Matrix-Remodellierung, Migration und Proliferation (PubMed:30449416). Verwandte Referenzen: PMID:30449416
• Funktioniert bei der Knochenentwicklung durch Regulierung der Osteoblastendifferenzierung und Chondrozytenreifung über einen MAP-Kinase-Signalweg, der den Transkriptionsfaktor RUNX2 aktiviert.
• Hochreguliert die Matrix-Metalloproteinasen MMP1, MMP2 und MMP13, was die Zellmigration und Tumorzellinvasion erleichtert.
• Fördert die Migration und Proliferation von Fibroblasten und trägt so zur kutanen Wundheilung bei.
• Subzelluläre Lokalisierung: hauptsächlich an der Zellmembran, konsistent mit seiner Rolle als Transmembranrezeptor.
• Gewebeexpression: Hohe Spiegel in Herz und Lunge; niedrige Spiegel in Gehirn, Plazenta, Leber, Skelettmuskulatur, Bauchspeicheldrüse und Niere; auch in knochenbezogenen Zellen wie Osteozyten und Osteoblasten nachweisbar.
• Enthält wichtige strukturelle Merkmale einschließlich eines Signalpeptids, einer Discoidin-Domäne, einer Transmembranhelix und einer Tyrosinkinase-Domäne mit funktionellen Stellen für ATP-Bindung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment gerichtet, das die Aminosäuren 290–400 von humanem DDR2 abdeckt; bestätigen Sie die Sequenzerhaltung bei Maus und Ratte, wenn Kreuzreaktivität für Ihre Experimente entscheidend ist.
• Bei Western Blotting ist eine Bande um 97 kDa zu erwarten, die dem vollständigen DDR2 entspricht; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen sowie einen passenden Molekulargewichtsmarker.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung, um die gewünschte Sensitivität und Spezifität zu erreichen.
• Führen Sie einen Titrationsexperiment durch, um die optimale Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probentyp und Ihr Nachweissystem zu bestimmen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; erwägen Sie für Langzeitstudien die Bevorratung einer einzelnen Charge, um Variabilität zu minimieren.

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