Anti-DDR2 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q16832

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDR2-Funktion und -Lokalisierung

• DDR2 (Discoidin-Domänen-haltiger Rezeptor 2) ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, auch bekannt als CD167b, NTRKR3, TKT und TYRO10.
• Es fungiert als Zelloberflächenrezeptor für fibrilläres Kollagen und reguliert den Gewebeumbau durch die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:30449416
• DDR2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Knochenentwicklung, indem es über MAP-Kinase-Signalgebung und RUNX2-Aktivierung die Osteoblastendifferenzierung und Chondrozytenreifung reguliert.
• Es fördert den extrazellulären Matrixumbau durch Hochregulierung der Kollagenasen MMP1, MMP2 und MMP13 und erleichtert so die Zellmigration und Tumoreinvasivität.
• DDR2 trägt zur Wundheilung bei, indem es die Migration und Proliferation von Fibroblasten fördert.
• Subzelluläre Lokalisierung: hauptsächlich als Transmembranrezeptor in der Zellmembran lokalisiert.
• Gewebeexpression: in hohen Mengen in Herz und Lunge nachweisbar, mit geringerer Expression in Gehirn, Plazenta, Leber, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse und Niere (auf Proteinebene).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Tyrosin-Autophosphorylierung nach Kollagenbindung und Glykosylierung (belegt durch Keywords: Phosphoprotein, Glykoprotein).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Basierend auf dem Immunogen-Design (Aminosäuren 756-855, intrazelluläre Domäne) wird erwartet, dass dieser Antikörper die C-terminale Region von DDR2 erkennt. Für den Western Blot sollte in Lysaten aus DDR2-exprimierenden Geweben (z.B. Herz, Lunge) ein Band nahe 97 kDa gesucht werden.
• Erwägen Sie, die Reaktivität des Antikörpers in Ihrem spezifischen Proben-System zu validieren; Kollagenstimulation kann die DDR2-Expression und Phosphorylierungsniveaus für die nachgeschaltete Detektion erhöhen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen unter Verwendung des Immunogen-Peptids als positive Kontrolle.

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