Anti-DDB2 Poliklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - Q92466

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DDB2

• Kernkomponente des UV-DDB-Komplexes, der UV-induzierte DNA-Schäden erkennt und die Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) initiiert, indem er an Cyclobutan-Pyrimidin-Dimere (CPD) und 6-4-Photoprodukte bindet. Verwandte Referenzen: PMID:10882109, PMID:11278856, PMID:11705987

• Wirkt als Substraterkennungsmodul für den DCX (DDB2-CUL4-X-box) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplex DDB2-CUL4-ROC1, der die Histone H2A, H3, H4 und XPC an Schadensstellen ubiquitiniert, um Chromatin-Remodellierung und Reparatur zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:12732143, PMID:15882621, PMID:16473935, PMID:16678110

• Zielt auf KAT7/HBO1 für Ubiquitinierung und Abbau nach ATR-vermittelter Phosphorylierung bei DNA-Schädigung. Verwandte Referenzen: PMID:26572825

• Lokalisiert im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was mit seiner Funktion bei der DNA-Reparatur übereinstimmt.

• Wird ubiquär exprimiert, mit den höchsten Werten im Hornhautendothel und den niedrigsten im Gehirn; die Isoform D1 wird stark im Gehirn und Herzen exprimiert.

• Gehört zur Familie der WD-Wiederholungsproteine und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung.

• Mutationen in DDB2 verursachen die Xeroderma pigmentosum Gruppe E, die durch extreme UV-Empfindlichkeit und eine Veranlagung zu Hautkrebs gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–315 (N-terminale Region), was wahrscheinlich die Detektion von vollem Länge DDB2 und den meisten Isoformen ermöglicht.
• Für IF/ICC empfehlen wir die Optimierung von Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um eine ausreichende Kernfärbung zu gewährleisten; zur Spezifitätsvalidierung wird eine DDB2-Knockout-Kontrolle empfohlen.
• Bei ELISA beschichten Sie das Antigen unter nicht denaturierenden Bedingungen, um konformationelle Epitope zu erhalten, und fügen Sie eine kompetitive Hemmung mit dem Immunogen hinzu, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz mit einem charakterisierten Referenzstandard überwacht werden.

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