Anti-DDB1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16531

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DDB1-Funktion und -Lokalisierung

• DDB1 ist ein multifunktionelles Protein, das an der DNA-Reparatur als Teil des UV-DDB-Komplexes und an der Protein-Ubiquitinierung als Komponente von DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3-Ubiquitinligase-Komplexen beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:14739464 PMID:15448697 PMID:16260596
• Als Kernkomponente des UV-DDB-Komplexes erkennt es UV-induzierte DNA-Schäden (Cyclobutan-Pyrimidin-Dimere, 6-4-Photoprodukte, apurinische Stellen) und rekrutiert Nukleotid-Exzisionsreparatur-(NER)-Faktoren, um die Reparatur einzuleiten. Verwandte Referenzen: PMID:15448697 PMID:16260596 PMID:16407242
• DDB1 dient als Adaptor für mehrere DCX-E3-Ligasen; die Substratspezifität wird durch den assoziierten DCAF (DDB1- und CUL4-assoziierter Faktor) bestimmt. Verwandte Referenzen: PMID:14739464 PMID:16407252 PMID:16482215
• Der DCX(DDB2)-Komplex ubiquitiniert die Histone H2A, H3, H4 an UV-Schadensstellen, erleichtert deren Entfernung und fördert die Reparatur, und ubiquitiniert auch XPC, um die DNA-Bindung zu verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:16473935 PMID:16678110 PMID:17041588 PMID:15882621
• DCX(DTL) vermittelt die Polyubiquitinierung von CDT1 und TP53 und verknüpft DDB1 damit mit der DNA-Replikation und Schadensantworten. Verwandte Referenzen: PMID:17041588
• DCX(ERCC8) (der CSA-Komplex) fungiert in der transkriptionsgekoppelten Reparatur (TCR). Verwandte Referenzen: PMID:12732143 PMID:32355176 PMID:38316879
• DDB1 reguliert die zirkadiane Uhr durch Vermittlung des CRY1-Abbaus über die CUL4A-DTL-E3-Ligase und beeinflusst die hepatische Glukoneogenese durch FOXO1. Verwandte Referenzen: PMID:26431207
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern; unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und alternatives Spleißen; assoziiert mit Krankheitsvarianten und Wirt-Virus-Interaktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots ist ein Hauptband bei ca. 127 kDa zu erwarten; validieren Sie unter Verwendung von Ganzzell-Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattigen Zelllinien.
• Für IHC-P sollten Sie eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und auf Geweben testen, von denen bekannt ist, dass sie DDB1 exprimieren (z. B. Haut, Leber).
• Für IF/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, da der Nachweis von nukleären und zytoplasmatischen Signalen variieren kann.
• Das Immunogen bildet auf die C-terminale Hälfte von DDB1 ab; daher sollte der Antikörper alle Isoformen in voller Länge erkennen, N-terminale Trunkierungen jedoch möglicherweise nicht.

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