Anti-DDAH2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95865

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DDAH2-Funktion und -Lokalisierung

• DDAH2 (Protein G6a, DDAHII) ist ein inaktives Mitglied der Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase-Familie, das N(G),N(G)-Dimethyl-L-Arginin (ADMA) nicht metabolisiert (PubMed:21493890, 37296100). Verwandte Referenzen: PMID:21493890 PMID:37296100
• In Endothelzellen induziert es die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) durch PKA-abhängige Phosphorylierung des Transkriptionsfaktors SP1, unabhängig von Stickstoffmonoxid (NO) und NO-Synthase (By similarity).
• Es verstärkt die pankreatische Insulinsekretion durch Hochregulierung von Secretagogin (SCGN), einem Insulin-Vesikel-Docking-Protein, über SP1-vermittelte transkriptionelle Aktivierung (By similarity).
• Bei viraler Infektion transloziert DDAH2 zu den Mitochondrien und löst die mitochondriale Fragmentierung durch Aktivierung von DNM1L aus, wodurch MAVS-abhängige angeborene Immunantworten gehemmt werden (PubMed:33850055). Verwandte Referenzen: PMID:33850055
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch in den Mitochondrien.
• DDAH2 ist weit verbreitet exprimiert, mit Nachweis in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse und auf sehr niedrigem Niveau im Gehirn.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–100 am N-Terminus von menschlichem DDAH2; stellen Sie sicher, dass diese Region in der interessierenden Zielisoform vorhanden ist.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 30 kDa; wählen Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und ein Übertragungsprotokoll.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem und ratte DDAH2, was potenziellen Nutzen für vergleichende Studien bietet – validieren Sie dies im entsprechenden Probensystem.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration und Assay-Parameter durch Standardoptimierung.
• Die subzelluläre Lokalisierung in Zytoplasma und Mitochondrien erfordert möglicherweise eine Fraktionierung oder spezifische Lysepuffer für den Nachweis mitochondrialer Bestände.

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