Anti-DCXR polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q7Z4W1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DCXR

• DCXR (L-Xylulose-Reduktase), auch bekannt als renale Dicarbonylreduktase (kiDCR) oder Spermienoberflächenprotein P34H, ist ein Mitglied der Familie der Kurzkett-Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR).
• Es katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion verschiedener Pentosen, Tetrosen, Triosen, alpha-Dicarbonylverbindungen und L-Xylulose und spielt eine Schlüsselrolle im Kohlenhydratstoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:11882650, PMID:19337691, PMID:40737316
• Kann sowohl NAD als auch NADP als Cosubstrate nutzen, zeigt aber höhere Enzymaktivität mit NADP, was seine physiologische Reduktionspräferenz unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:11882650
• Beteiligt sich am Uronat-Zyklus des Glukosestoffwechsels und trägt zur Entgiftung von Carbonylverbindungen und zur Verarbeitung von Zuckersäuren bei. Verwandte Referenzen: PMID:11882650
• Kann die zelluläre Osmoregulation in proximalen Nierentubuli unterstützen, indem es Xylit produziert – ein Osmolyt, das hilft, osmotischen Stress zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:11882650
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die apikale Zellmembran, zytoplasmatische Vesikel und sekretorische Vesikel wie das Akrosom, was auf eine Rolle bei Membrantransport und Spermienfunktion hindeutet.
• Wird stark in Niere, Leber und Nebenhoden exprimiert; innerhalb des Nebenhodens ist die Expression besonders ausgeprägt in den proximalen und distalen Corpus-Regionen. Verwandte Referenzen: PMID:11882650, PMID:10385429
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, was durch Proteomik-Identifizierungen und direkte Proteinsequenzierung bestätigt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt das volle Länge des menschlichen DCXR-Proteins (AA 1–244) ab; daher wird erwartet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen von DCXR in WB- und ELISA-Anwendungen erkennt.
• Für die WB-Analyse empfehlen sich positive Kontrolllysate aus Nieren-, Leber- oder Nebenhoden-Gewebe von Mensch, Maus oder Ratte. Validieren Sie die Bandspezifität bei dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~26 kDa.
• Im ELISA optimieren Sie die Konzentration des beschichteten Antigens und die Parameter des Nachweissystems. Wenn artspezifische Nachweise erforderlich sind, bestätigen Sie die Kreuzreaktivität gegen Maus- und Ratten-DCXR-Orthologe.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenvariabilität durch routinemäßige Qualitätskontrolltests im experimentellen System des Endanwenders überprüft werden.

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