Anti-DCR2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UBN6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DCR2-Funktion und -Lokalisierung

• DCR2, auch bekannt als Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie-Mitglied 10D (TNFRSF10D), Decoy-Rezeptor 2, TRAIL-R4, TRUNDD und CD264, ist ein Mitglied der TNF-Rezeptor-Superfamilie. Es fungiert als Rezeptor für den zytotoxischen Liganden TRAIL. Verwandte Referenzen: PMID:9430226
• Der Rezeptor enthält einen verkürzten Todesdomänen-Bereich, wodurch er unfähig ist, Apoptose zu induzieren; stattdessen schützt er Zellen vor TRAIL-vermittelter Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:9537512
• Die Berichte über seine Fähigkeit, den NF-kappa-B-Weg zu aktivieren, sind widersprüchlich; einige Studien deuten darauf hin, dass er dies nicht kann, während andere angeben, dass er es kann. Verwandte Referenzen: PMID:9382840, PMID:9430226
• DCR2 ist ein membrangebundenes Protein mit einem Signalpeptid, einer Transmembranhelix und extrazellulären Domänen, die cysteinreiche Wiederholungen enthalten, die für die TNF-Rezeptor-Familie charakteristisch sind.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit bemerkenswerter Expression in fetaler Niere, Lunge und Leber sowie in adultem Hoden, Leber und verschiedenen anderen Geweben einschließlich peripherer Blutzellen und Eierstöcken.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 287–386 von menschlichem DCR2 (UniProt Q9UBN6), was innerhalb der intrazellulären Domäne liegt. Es wird erwartet, dass dieser Region für die Detektion in Ganzzelllysaten und Paraffin-eingebetteten Geweben zugänglich ist.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das theoretische Molekulargewicht ca. 42 kDa; jedoch können posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen führen. Validieren Sie die Detektion in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen der Antigen-Retrieval möglicherweise für jeden Gewebetyp optimiert werden.
• ELISA-Anwendungen können diesen Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwenden; die Kombination mit anderen Klonen oder Antikörpern gegen unterschiedliche Epitope sollte experimentell validiert werden.

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