Anti-DcR1/CD263 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, FC, ELISA - O14798

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DcR1/CD263 Funktion und Lokalisierung

• DcR1/CD263, kodiert durch das TNFRSF10C-Gen, ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, auch bekannt als TRAIL-R3, LIT und TRID. Es fungiert als antagonistischer Köderrezeptor für das zytotoxische Liganden TRAIL (Apo-2L).
• Im Gegensatz zu den funktionellen TRAIL-Rezeptoren TNFRSF10A und TNFRSF10B fehlt DcR1 eine intrazelluläre Todesdomäne. Durch Konkurrenz um die TRAIL-Bindung hemmt es die Apoptose und schützt Zellen vor TRAIL-induziertem Zelltod.
• Das Protein ist über eine Glycophosphatidylinositol (GPI)-Bindung in der Zellmembran verankert und enthält ein Signalpeptid, mehrere cysteinreiche Wiederholungsdomänen und eine oder mehrere Disulfidbrücken.
• DcR1 wird in normalen Geweben im Vergleich zu Tumorzelllinien höher exprimiert, mit ausgeprägter Expression in peripheren Blutlymphozyten, Milz, Skelettmuskel, Plazenta, Lunge und Herz.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen Apoptose, Zellmembran, Disulfidbrücke, Glykoprotein, GPI-Anker, Lipoprotein, Rezeptor und Signal, was seine strukturellen und funktionellen Merkmale widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und die GPI-Anker-Anheftung, die für die Membranlokalisierung und Stabilität entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 26-235) von humanem DcR1/CD263, was darauf hindeutet, dass der Antikörper die Ligandenbindungsregion sowohl der membrangebundenen als auch der löslichen Formen erkennt.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande nahe 27 kDa zu erwarten. Aufgrund möglicher Glykosylierung sollten Proben sowohl in reduziertem als auch in nicht-reduziertem Zustand getestet werden, um die Detektion zu optimieren.
• Für die Durchflusszytometrie lebende, unfixierte Zellen verwenden, um die Zugänglichkeit der Oberflächenepitope zu erhalten. Den Antikörper titrieren, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettet) kann eine Antigenrückgewinnung erforderlich sein. Die Färbespezifität durch Vergleich mit bekannten positiven (z.B. normale Milz) und negativen Kontrollen validieren.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Einfang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Für die Sandwich-ELISA-Entwicklung mit einem nicht-konkurrierenden Klon kombinieren.

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