Anti-DCAMKL1/DCLK1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O15075

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DCAMKL1/DCLK1 Funktion und Lokalisierung

• DCAMKL1/DCLK1 (Doublecortin-like kinase 1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase aus der Doublecortin-Familie, kodiert durch das DCLK1-Gen (GeneID: 9201).
• Das Protein enthält zwei N-terminale Doublecortin-Domänen, die die Mikrotubuli-Bindung vermitteln, und eine C-terminale Kinasedomäne, was auf eine Rolle sowohl bei zytoskelettalen Dynamiken als auch bei der Signaltransduktion hindeutet.
• Es fungiert als wahrscheinliche Kinase in einem Kalzium-Signalweg, der die neuronale Migration während der Gehirnentwicklung steuert; zusätzliche Rollen im ausgereiften Nervensystem werden vermutet.
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen; Typ-A-Isoformen werden hauptsächlich im fetalen Gehirn exprimiert, während Typ-B-Isoformen sowohl im fetalen als auch im adulten Gehirn reichlich vorhanden sind.
• In fetalen Geweben wird DCAMKL1 stark im Gehirn exprimiert, mit nachweisbaren Mengen in Lunge und Leber; bei Erwachsenen ist es ubiquitär im Gehirn exprimiert und wird auch in Herz, Leber, Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstöcken, Dünndarm und Kolon gefunden.
• Das Protein ist ein Phosphoprotein und seine Aktivität wird durch posttranslationale Modifikationen reguliert; eine 3D-Struktur wurde bestimmt, was Einblicke in seine funktionellen Domänen liefert.
• Zu den mit DCAMKL1 assoziierten wichtigen biologischen Prozessen gehören Neurogenese, Zelldifferenzierung und Gehirnentwicklung, was sich in seiner Annotation mit den Schlüsselwörtern ATP-Bindung, Kinase und Entwicklungsprotein widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 600–700 von humanem DCAMKL1 (O15075) umfasst. Diese Region kann über Isoformen hinweg konserviert sein; Benutzer sollten jedoch bei Bedarf die Isoformenspezifität überprüfen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~82 kDa, aber alternatives Spleißen kann zusätzliche Banden erzeugen. Verwenden Sie geeignete Gesamtzelllysate aus Gehirngewebe oder neuronalen Zelllinien (z.B. human, Maus, Ratte), um den Nachweis zu bestätigen.
• Für ELISA sollten Sie Platten mit rekombinantem Protein oder dem immunisierenden Peptid beschichten, um die Antikörperreaktivität zu validieren; optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten experimentell bestimmt werden.
• Da der Antikörper kreuzreaktiv mit Maus und Ratte ist, kann er für vergleichende neuroentwicklungsbiologische Studien über Spezies hinweg verwendet werden; wir empfehlen, die Reaktivität im relevanten Proben-System zu bestätigen.

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