Anti-DC-SIGNR/CD299 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - Q9H2X3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DC-SIGNR/CD299

• DC-SIGNR/CD299 (C-Typ-Lektin-Domänen-Familie Mitglied 4 M) ist auch bekannt als L-SIGN, DC-SIGN2 und CD209L. Es gehört zur Familie der C-Type-Lektin-Rezeptoren und weist Homologie zu DC-SIGN (CD209) auf.
• Fungiert als Pathogen-Erkennungsrezeptor, der an der peripheren Immunüberwachung beteiligt ist, insbesondere in der Leber. Es vermittelt die Endozytose von Pathogenen für den lysosomalen Abbau.
• Wirkt als Adhäsionsrezeptor für zahlreiche Viren, einschließlich HIV-1, Hepatitis-C-Virus, SARS-CoV, Ebola-Virus, Influenzavirus und andere, und erleichtert den Eintritt von Viren in Wirtszellen.
• Erkennt ICAM3 durch mannose-ähnliche Kohlenhydratbindung und trägt zu Interaktionen zwischen dendritischen Zellen und T-Zellen bei.
• Lokalisiert sich an der Zellmembran und kann auch sezerniert werden. Die sezernierte Form wird durch alternatives Spleißen gebildet.
• Überwiegend exprimiert in Lebersinusendothelzellen und Lymphknoten, mit zusätzlicher Expression in Plazentaendothel, Typ-II-Alveolarzellen und Lungenendothelzellen. Nicht in Makrophagen gefunden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die Ligandenbindung und strukturelle Stabilität wichtig sind. Das Molekulargewicht variiert aufgrund der Glykosylierung und wird zwischen 24 und 45 kDa beobachtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 71-399), was die Erkennung sowohl membrangebundener als auch sezernierter DC-SIGNR-Isoformen ermöglicht. Für Western Blots in Leberendothelzelllinien als Positivkontrolle validieren; das glykosylierte Protein wandert zwischen 24-45 kDa.
• Für IF/ICC ist eine ausgeprägte Zelloberflächenfärbung zu erwarten; eine Permeabilisierung kann intrazelluläre Bestände offenlegen. Für die Durchflusszytometrie verwenden Sie lebende Zellen für die Oberflächenexpression oder fixierte/permeabilisierte Zellen für die Gesamtdetektion.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; fügen Sie rekombinante Proteinstandards zur Quantifizierung hinzu.
• Die Kreuzreaktivität ist auf den Menschen beschränkt; bestätigen Sie die Eignung in Ihrem Assay-System, wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten.

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