Anti-DBI polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P07108

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DBI-Funktion und -Lokalisierung

• Das DBI-Gen kodiert für das Acyl-CoA-bindende Protein (ACBP), auch bekannt als Diazepam-bindender Inhibitor (DBI) und Endozepin (EP).
• ACBP bindet mit hoher Affinität mittel- und langkettige Acyl-CoA-Ester und fungiert als intrazellulärer Träger für diese Lipide.
• Das Protein kann auch als Neuropeptid wirken, indem es Diazepam von der Benzodiazepin-Erkennungsstelle an GABA-A-Rezeptoren verdrängt und so möglicherweise die GABAerge Neurotransmission moduliert.
• DBI ist am endoplasmatischen Retikulum und am Golgi-Apparat lokalisiert.
• Es existieren mehrere Isoformen: Isoform 1 wird ubiquitär in moderaten Mengen exprimiert; Isoform 2 wird stark in Leber und Fettgewebe exprimiert; Isoform 3 zeigt starke Expression in Fettgewebe und Herz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Hydroxylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomikdaten angezeigt.
• Das Protein gehört zur Familie der Acyl-CoA-bindenden Proteine und ist am Lipidtransport und -stoffwechsel beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem humanen DBI-Protein in voller Länge (Aminosäuren 1-104), was darauf hindeutet, dass der Antikörper das gesamte Protein erkennt.
• Für Western Blot wird eine Bande von etwa 10-12 kDa erwartet; ziehen Sie die Verwendung eines Gels mit hohem Prozentgehalt für eine bessere Auflösung kleiner Proteine in Betracht.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie kann eine Färbung beobachtet werden, die mit der Lokalisierung im endoplasmatischen Retikulum und Golgi-Apparat übereinstimmt.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was eine Validierung in Nagetiermodellen ermöglicht; relevante Gewebe umfassen Leber, Fettgewebe und Herz, wo DBI-Isoformen reichlich vorhanden sind.
• Führen Sie bei der Durchführung von Immunpräzipitationen eine Bestätigung der Aufnahmeeffizienz mit einem geeigneten Detektionsantikörper oder durch Massenspektrometrie durch.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung; fügen Sie geeignete Kontrollen ein.

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