Anti-Daxx Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UER7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Daxx-Funktion und -Lokalisierung

• Death domain-associated protein 6 (Daxx) ist ein ubiquitär exprimierter Transkriptions-Corepressor, der die basale und aktivierte Transkription unterdrückt, insbesondere von sumoylierten Transkriptionsfaktoren. Er moduliert die transkriptionelle Aktivität durch Lokalisierung in subnukleären Kompartimenten wie PML-Kernkörpern und dem Nukleolus.
• Daxx fungiert als Histon-Chaperon für H3.3 und erleichtert die replikationsunabhängige Einlagerung von Histon H3.3 an perizentrischen Wiederholungen und Telomeren durch den ATRX:DAXX-Chromatin-Remodelling-Komplex. Er rekrutiert H3.3:H4-Dimere zu PML-Kernkörpern, ein Prozess, der unabhängig von ATRX ist, aber durch ASF1A erleichtert wird.
• Als Adapterprotein reguliert Daxx den MDM2-DAXX-USP7-Komplex, balanciert den TP53-Abbau unter Stressbedingungen aus und fördert die TP53-Stabilisierung bei DNA-Schäden durch Unterbrechung der MDM2-Autoubiquitinierung.
• Es wird vorgeschlagen, dass Daxx die Aktivierung des JNK-Signalwegs und die Apoptose über MAP3K5 als Reaktion auf TNFRSF6- und TGFBR2-Signalgebung vermittelt, obwohl diese Rolle kontextabhängig sein kann und durch die Interaktion mit HSPB1/HSP27 gehemmt wird.
• Daxx spielt eine Rolle als positiver Regulator der Aktivität des Hitzeschock-Transkriptionsfaktors HSF1 während der Stressproteinantwort. Verwandte Referenzen: PMID:15016915
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören Zytoplasma, Nukleoplasma, PML-Körper, Nukleolus und zentromeres Chromatin. Es ist an die ektopische Fehllokalisierung der zentromeren Histonvariante CENPA in Tumoren beteiligt.
• Das Protein wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert und unterliegt der Ubiquitin-Konjugation. Es enthält eine Coiled-Coil-Domäne und zeigt alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 200–300 von menschlichem Daxx abdeckt; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop innerhalb dieser zentralen Region.
• Für den Western Blot (WB) sollten Sie die Verwendung von Kernextrakten oder Ganzzell-Lysaten aus menschlichen Zelllinien in Betracht ziehen. Validieren Sie die beobachtete Bandengröße gegenüber dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~81 kDa.
• Im ELISA kann die direkte Beschichtung mit dem Immunisierungspeptid oder rekombinantem Daxx-Protein verwendet werden, um die Antikörperreaktivität zu bewerten. Die Kreuzreaktivität mit anderen Daxx-Isoformen oder Homologen sollte experimentell getestet werden.

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