Anti-DAP-Kinase 1 (DAPK1) Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P53355

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DAP-Kinase 1 (DAPK1)

• DAPK1 ist eine Kalzium/Calmodulin-abhängige Serin/Threonin-Kinase, die mehrere zelluläre Signalwege integriert und Zellüberleben, Apoptose sowie Autophagie reguliert.
• Sie steuert sowohl den Caspase-abhängigen Typ I Apoptosetod als auch den Caspase-unabhängigen Typ II autophagen Zelltod – abhängig vom zellulären Kontext.
• DAPK1 phosphoryliert eine Vielzahl von Substraten – darunter PIN1, TPM1, STX1A, PRKD1, BECN1, TSC2, RPS6, MYL9 und DAPK3 – und moduliert so nukleäre Lokalisation, Zytoskelettdynamik, Vesikeltransport und metabolische Signalgebung.
• Bei Schlaganfall wirkt DAPK1 als Verstärker der NMDA-Rezeptor-Signalgebung: Es phosphoryliert GRINB an Ser-1303, was einen schädlichen Ca2+-Einstrom und irreversiblen Neuronentod auslöst.
• Isoform 2, die durch alternatives Spleißen entsteht, kann keine Apoptose induzieren, fördert aber Membranbläschenbildung; sie wird in normalem Darmgewebe und kolorektalen Karzinomen exprimiert.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend zytoplasmatisch und assoziiert mit dem Zytoskelett, was mit seinen Rollen bei Umbauprozessen und der Signalgebung übereinstimmt.
• Das Protein weist eine Multidomänen-Architektur auf, die eine Kinasedomäne, eine Calmodulin-bindende Domäne, Ankyrin-Wiederholungen und eine Todesdomäne umfasst – die Grundlage seiner Funktion bei der Regulation des Zelltods.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für WB ist eine spezifische Bande bei etwa 160 kDa in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Rattenproben zu erwarten; bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung; berücksichtigen Sie bekannte Expressionsmuster (z. B. Gehirn, Darmepithel) für die Validierung.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine empirische Bestimmung der Beschichtungskonzentration und der Partnerpaarung wird empfohlen.
• Da das Immunogen der C-terminalen Region (AA 1141-1430) entspricht, überprüfen Sie bei Bedarf den Nachweis von Isoform 2 in den relevanten Experimentalsystemen.

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