Polyklonaler Anti-D53-Antikörper für WB und ELISA – Q2RBP2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DWARF 53 (D53)

• D53 fungiert als Repressor der Strigolacton-(SL-)Signalübertragung, einem Phytohormonweg, der für die Sprossverzweigung und Bestockung bei Reis entscheidend ist (PubMed:24336200, PubMed:24336215). Zugehörige Referenzen: PMID:24336200 PMID:24336215
• D53 unterdrückt die transkriptionsaktivierende Aktivität von SPL14/IPA1; gemeinsam vermitteln sie die SL-regulierte Entwicklung der Bestockung (PubMed:28809396). Zugehörige Referenzen: PMID:28809396
• Die Expression von D53 wird durch SPL14/IPA1 negativ reguliert. SPL14/IPA1 bindet an den D53-Promotor, um dessen Transkription zu unterdrücken, und bildet dadurch eine Rückkopplungsschleife in der SL-Signalübertragung (PubMed:28809396). Zugehörige Referenzen: PMID:28809396
• D53 ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle als transkriptioneller Korepressor übereinstimmt.
• Den UniProt-Annotationen zufolge enthält D53 Wiederholungssequenzen und es wird vorhergesagt, dass es eine ubiquitinähnliche Konjugation durchläuft, die seine Stabilität oder Aktivität beeinflussen kann.
• D53 wird in den Sprossbasen von Sämlingen, jungen Blättern, Achselknospen und jungen Rispen sowie im Gefäßsystem junger Wurzeln, Halme, Internodien und Knoten exprimiert, bevorzugt in Parenchymzellen, die das Xylem umgeben (PubMed:24336200, PubMed:24336215). Zugehörige Referenzen: PMID:24336200 PMID:24336215

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1000–1100 am C-Terminus von D53 umfasst. Diese Region kann für Epitopkartierungen oder Validierungsstudien verwendet werden.
• Beim Western Blot ist zu beachten, dass für D53 ein Molekulargewicht von ungefähr 123 kDa vorhergesagt wird. Verwenden Sie geeignete Gelkonzentrationen und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Bestimmen Sie beim ELISA die optimalen Arbeitskonzentrationen, indem Sie den Antikörper gegen das rekombinante Immunogen oder native Proteinextrakte aus Oryza sativa titrieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Oryza sativa wurde nachgewiesen. Falls erforderlich, sollte eine Validierung in zusätzlichen Spezies oder Probentypen durchgeführt werden.

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