Anti-δ-Catenin/p120 Catenin Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - O60716

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von δ-Catenin/p120 Catenin

• Wirkt als zentraler Regulator der Zell-Zell-Adhäsion durch Bindung an klassische Cadherine (C-, E-, N-Cadherine) und Stabilisierung deren Oberflächenexpression und erleichtert zudem die Lokalisation von DSG3 an interzellulären Verbindungen. Verwandte Referenzen: PMID:14610055 PMID:18343367 PMID:20371349
• Moduliert die Gentranskription durch Interaktionen mit Transkriptionsfaktoren wie ZBTB33/Kaiso2 und GLIS2 und reguliert die Aktivität von Rho-GTPasen, um die Dynamik des Zytoskeletts zu beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:10207085 PMID:20371349
• Beteiligt sich an der SRC-vermittelten Zelltransformation und ligandeninduzierten Rezeptorsignalübertragung nachgeschaltet von EGF-, PDGF-, CSF-1- und ERBB2-Rezeptoren. Verwandte Referenzen: PMID:17344476
• Lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, darunter Adhärensverbindungen, Zytoplasma, Zellkern und Zellmembran – was seine vielfältigen Rollen bei Adhäsion und Signalübertragung widerspiegelt.
• Weist gewebespezifische Isoformexpression auf: Gefäßendothel, Melanozyten, Keratinozyten; die lange Isoform 1A dominiert in Melanozyten und Melanomzellen, während kürzere Isoformen, insbesondere 3A, in Keratinozyten vorkommen. Isoform 4A wird in normalen Zellen nachgewiesen, geht aber in Karzinomen oft verloren. Der Einschluss des C-terminalen Exons B wird in Dickdarm, Dünndarm und Prostata beobachtet, fehlt aber häufig in Tumoren.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinkonjugation, die seine Stabilität und Funktion regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen, ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 869–968 von menschlichem δ-Catenin/p120 Catenin (O60716) umfasst, liegt innerhalb einer konservierten C-terminalen Region, was wahrscheinlich zur berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte beiträgt.
• Für das Western Blotting ist eine primäre Bande bei ~108 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können aufgrund der Isoformvielfalt oder posttranslationaler Modifikationen auftreten. Verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und überprüfen Sie die Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) können Schritte zur Antigenrückgewinnung (z. B. hitzeinduzierte Epitoprückgewinnung) erforderlich sein. Validieren Sie die Färbung in Gewebeschnitten, die bekanntermaßen das Ziel exprimieren, wie Dickdarm, Prostata oder Gefäßendothel.
• Für die Immunpräzipitation bietet das kaninchen-monoklonale Format eine hohe Spezifität; dennoch wird die Optimierung der Antikörperkonzentration und Inkubationsbedingungen für jeden Zelllysat empfohlen.
• ELISA-Anwendungen sollten mit dem spezifischen Immunogenpeptid oder rekombinanten Protein getestet werden, um die Bindung zu bestätigen und Standardkurven zu erstellen.
• Fügen Sie immer relevante negative und positive Kontrollen hinzu (z. B. Knockout-Zelllinien oder Gewebe mit bekannter Expression), um die Leistung des Antikörpers zu überprüfen.

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