Anti-Cytokeratin 8 (CK8) monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P05787

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cytokeratin 8

• Keratin 8 (KRT8) ist ein Typ-II-Intermediärfilament-Protein, auch bekannt als Cytokeratin-8 (CK-8), K8 oder CYK8, und wird beim Menschen durch das KRT8-Gen kodiert.
• Zusammen mit seinem obligaten Typ-I-Partner KRT18 bildet KRT8 heteropolymere Keratin-Intermediärfilamente, die einfache Epithelzellen mechanisch stabilisieren und widerstandsfähig machen. Verwandte Referenzen: PMID:26823019
• Neben der mechanischen Unterstützung trägt KRT8 zum Schutz von Epithelzellen vor nicht-mechanischem Stress, wie z. B. Apoptose, bei.
• KRT8 ist auch für die ARHGEF40-vermittelte Bildung von Aktin-Stressfasern und die durch Zugkraft induzierte Verstärkung von Stressfasern erforderlich und verknüpft Intermediärfilamente mit dem Aktin-Zytoskelett. Verwandte Referenzen: PMID:26823019
• In gestreifter Muskulatur könnte KRT8 mit KRT19 zusammenwirken, um den kontraktilen Apparat an Costameren mit Dystrophin zu verknüpfen und so zur Integrität von Muskelzellen beizutragen. Verwandte Referenzen: PMID:16000376
• Subzellulär kommt KRT8 im Zytoplasma, Kernkörperraum (Nukleoplasma) und der nukleären Matrix vor, was seine Rollen über die reine Zytoskelett-Architektur hinaus widerspiegelt.
• Zur Gewebeexpression gehören einfache Epithelien mit bemerkenswerter Anreicherung in Muskel-Costameren, der Gingivalschleimhaut und dem harten Gaumen der Mundhöhle.
• Posttranslationale Modifikationen von KRT8 umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Glykosylierung, welche die Filamentdynamik und Wechselwirkungen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid; berücksichtigen Sie, dass der Antikörper wahrscheinlich lineare Epitope erkennt, was ihn gut für Western Blots unter denaturierenden Bedingungen geeignet macht.
• Für ELISA sollten Sie sowohl direkte als auch indirekte Formate evaluieren und die Arbeitskonzentrationen in Ihrem spezifischen Assay-System validieren.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte bestätigen Sie die Signalspezifität in diesen Spezies mithilfe geeigneter negativer Kontrollen.
• Das Protein-Gewicht erscheint als Doppelband um 54–56 kDa; sorgen Sie für eine adäquate Gelauflösung und erwägen Sie Ladungskontrollen, um spezifische Banden zu unterscheiden.

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