Anti-Cytokeratin 7 (KRT7) monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF, ELISA - P08729

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cytokeratin 7 Funktion und Lokalisierung

• Keratin 7 (KRT7) ist ein Typ II zytoskelettales Keratin, ein Mitglied der Intermediärfilament-Familie, kodiert durch das KRT7-Gen (auch bekannt als SCL). Alternative Namen sind CK-7, K7, Sarcolectin und Typ-II-Keratin Kb7.
• KRT7 blockiert die Interferon-abhängige Interphase und stimuliert die DNA-Synthese, wodurch es die Zellproliferation beeinflusst.
• Es ist an der translationalen Regulation der mRNA des humanen Papillomvirus Typ 16 (HPV16) E7 beteiligt, was auf eine Rolle bei Wirt-Virus-Interaktionen hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär zytoplasmatisch, was mit seiner Funktion als Intermediärfilamentprotein übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression wird in kultivierten epidermalen, bronchialen und mesothelialen Zellen beobachtet, ist jedoch im Kolon, der Ektocervix und der Leber nicht vorhanden; sie wird in Drüsenzellen der gastroösophagealen Verbindung exprimiert, jedoch nicht in der Speiseröhre.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitin-Konjugation (Ubl), sowie der Bildung von Isopeptidbindungen. Es ist auch ein Glykoprotein.
• KRT7 hat ein Molekulargewicht von etwa 51 kDa (berechnet ~51,4 kDa), was mit dem vom Lieferanten angegebenen Gewicht übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser kaninchen monoklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das den Aminosäuren 1–100 von humanem KRT7 (P08729) entspricht. Das Immunogen liegt in der N-terminalen Region, die im nativen Protein gut exponiert sein könnte.
• Für Western Blotting (WB) werden denaturierende und reduzierende Bedingungen empfohlen; eine Bande bei ~51 kDa ist zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper in einem relevanten Zell- oder Gewebelysat, das KRT7 exprimiert.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) sollten Antigen-Retrieval-Methoden (z.B. hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung) und eine geeignete Fixierung zur Erhaltung der Epitop-Integrität berücksichtigt werden. Validieren Sie in Positivkontrollgeweben wie Drüsenepithel oder bronchialen Zellen.
• Der Antikörper zeigt laut Lieferantendaten Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-KRT7-Orthologen, die Kreuzreaktivität sollte jedoch experimentell für die relevante Spezies und Anwendung bestätigt werden.
• Wie bei jedem monoklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überwacht und die optimale Arbeitsverdünnung für jeden Assay empirisch bestimmt werden.

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