Anti-Cytokeratin-18-(KRT18)-Kaninchenpolyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P05783

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cytokeratin 18 (KRT18)

• KRT18 ist ein Intermediärfilamentprotein vom Typ I (auch Cytokeratin-18 oder CK-18 genannt), das obligate Heteropolymere mit dem Keratin KRT8 vom Typ II bildet und dadurch einfachen Epithelzellen mechanische Stabilität verleiht. Verwandte Referenzen: PMID:15529338 PMID:26823019
• KRT8/KRT18-Filamente vermitteln die ARHGEF40-abhängige Bildung und Verstärkung von Aktin-Stressfasern und sind für die elongierte Morphologie epithelialer Tubuli erforderlich. Verwandte Referenz: PMID:26823019
• Wirkt in einem positiven Rückkopplungsmechanismus als nachgeschalteter Faktor der ROCK-Kinase als Reaktion auf mechanischen Zellstress. Verwandte Referenz: PMID:26823019
• Die Phosphorylierung reguliert die Reorganisation der Filamente. Verwandte Referenzen: PMID:7523419 PMID:8522591 PMID:9298992
• Beteiligt sich an der Bereitstellung von mutiertem CFTR für die Plasmamembran und am durch IL-6 vermittelten Barriereschutz. Verwandte Referenzen: PMID:15529338 PMID:16424149 PMID:17213200
• Lokalisiert im Zytoplasma, in der perinukleären Region, im Zellkern, im Nukleolus und in der Kernmatrix. Wird im Kolon, in der Plazenta, in der Leber und sehr schwach im Ektozervix exprimiert; die Expression ist in den Lymphknoten bei Brustkarzinomen erhöht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 127–430 des humanen KRT18 und deckt die zentrale Stabdomäne ab; es kann in einigen Proben sowohl das vollständige Protein als auch proteolytische Fragmente erkennen.
• Beim Western Blot wird eine Bande von etwa 48–50 kDa erwartet; bei stark phosphorylierten Zuständen kann eine verringerte Migration auftreten. Bei der Lyse sollten Phosphataseinhibitoren in Betracht gezogen werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; bei der Verwendung von Proben anderer Spezies sollte jedoch die Sequenzhomologie überprüft werden.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten die Bedingungen für Fixierung und Antigenretrieval optimiert werden; Paraffinschnitte können ein mildes Retrieval erfordern.
• Zur Bestätigung der Spezifität sollten immer positive und negative Kontrolllysate oder -gewebe eingeschlossen werden.

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