Anti-Cytokeratin 13 (KRT13) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P13646

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cytokeratin 13

• Keratin, Typ I zytoskelettales 13 (KRT13), ist ein Intermediärfilament-Protein, das spezifisch in geschichteten Plattenepithelien der Schleimhäute exprimiert wird.
• Es bildet obligate Heteropolymere mit dem Typ-II-Keratin KRT4, um Keratin-Intermediärfilament-Netzwerke zusammenzusetzen, die die mechanische Integrität von Schleimhautgeweben gewährleisten (PubMed:7493031). Verwandte Referenzen: PMID:7493031
• KRT13 trägt zur Homöostase der Zungen-Schleimhautzellen und zur Gewebeorganisation nach der Geburt als Reaktion auf mechanischen Stress bei, möglicherweise durch Regulation der G1/S-Phasen-Zykline CCNE1 und CCNE2 (nach Homologie).
• Auf Proteinebene wird KRT13 in Schweißdrüsengängen der Epidermis, der Exocervix, der Speiseröhre und der Plazenta nachgewiesen.
• Das Protein unterzieht sich verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Methylierung und Glykosylierung, die die Filamentdynamik regulieren können.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und Mutationen im KRT13-Gen sind mit Krankheitsvarianten assoziiert.
• KRT13 gehört zur Familie der Typ-I-Keratine, die durch eine zentrale Coiled-Coil-Stabdomäne charakterisiert sind, die für die Filamentassemblierung entscheidend ist.
• Sein berechnetes Molekulargewicht beträgt ca. 49,6 kDa, was mit der beobachteten Bande um 50 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 269–458 von humanem KRT13 (NP_705694.2) und deckt den C-terminalen Bereich des Proteins ab. Dieser Bereich umfasst einen Teil der Stabdomäne und den Schwanz, was eine gute Zugänglichkeit für die Antikörperbindung bieten kann.
• Für den Western Blot detektiert der Antikörper eine Bande bei ~50 kDa in menschlichen, murinen und rattigen Proben. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate der Speiseröhre oder der Exocervix) und validieren Sie in Ihrem spezifischen Modellsystem. Titrieren Sie den Primärantikörper, um die optimale Verdünnung für Ihren Test zu ermitteln.
• Für ELISA wird die Optimierung der Antigenkonzentration zur Beschichtung, der Blockierungsbedingungen und der Detektionsreagenzien empfohlen. Die polyklonale Natur kann zu einem robusten Signal beitragen, aber die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz sollte überprüft werden.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper für Studien an Nicht-Menschenprimaten oder Nagetieren verwendet werden. Bestätigen Sie die Reaktivität mit Ihrer Probenart, falls diese nicht aufgeführt ist.
• Da Keratine zur Aggregation neigen, verwenden Sie milde Reduktionsbedingungen und vermeiden Sie übermäßiges Kochen der Proben, um Epitope zu erhalten.

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