Anti-Cytokeratin 13 (KRT13) monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13646

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Cytokeratin 13 (KRT13) Lokalisierung

• Cytokeratin 13 (KRT13) ist ein Typ-I-Keratin, das vom KRT13-Gen kodiert wird und auch als CK13 oder K13 bekannt ist.
• Es fungiert als strukturelle Komponente von Intermediärfilamenten in geschichteten Plattenepithelien der Schleimhaut. Verwandte Referenzen: PMID:7493031
• KRT13 bildet heteropolymere Keratin-Intermediärfilament-Netzwerke mit dem Typ-II-Keratin KRT4 und sorgt so für die mechanische Stabilität des Schleimhautepithels. Verwandte Referenzen: PMID:7493031
• Das Protein trägt zur postnatalen Homöostase der Zungen-Schleimhautzellen und zur Gewebeorganisation als Reaktion auf mechanischen Stress bei, möglicherweise durch Regulation der G1/S-Phasen-Zykline CCNE1 und CCNE2 (Nach Ähnlichkeit).
• Laut UniProt wird KRT13 in Ausführungsgängen der Schweißdrüsen der Epidermis, dem Exocervix, der Speiseröhre und der Plazenta exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Methylierung und Glykosylierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Das berechnete Molekulargewicht aus der kanonischen UniProt-Sequenz beträgt ca. 49,6 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 100-200, das im N-terminalen Stäbchendomain liegt. Diese Region kann über Arten hinweg konserviert sein, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blots sollten Sie Ganzlysat-Lysate von Schleimhautepithel-Zelllinien oder -geweben in Betracht ziehen und die Detektion des erwarteten ~50 kDa Bandes mit geeigneten Kontrollen validieren.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie (Paraffin) sind möglicherweise eine geeignete Antigen-Retrieval und Permeabilisierung erforderlich, um das Intermediärfilament-Netzwerk freizulegen. Validieren Sie die Färbemuster in bekannten positiven Geweben (z. B. Speiseröhre, Cervix).
• Der Antikörper kann auch Spleißvarianten oder Spaltfragmente erkennen; Bestätigen Sie die Spezifität möglichst durch siRNA-Knockdown oder Knockout-Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann das Peptid-Immunogen als Positivkontrolle für Coating- oder Kompetitionsassays dienen.

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