Anti-Cystatin C Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA - P01034

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cystatin C

• Cystatin C, auch bekannt als Cystatin-3, Gamma-Trace, neuroendokrines basisches Polypeptid oder Post-Gamma-Globulin, ist ein sezernierter Inhibitor von Cysteinproteinasen.
• Es wirkt als potenter Regulator lysosomaler Cysteinproteasen, wie Cathepsinen B, H und L, und moduliert so den Proteinabbau und die Antigenpräsentation.
• Das Protein ist weit verbreitet in Körperflüssigkeiten, mit hohen Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit, im Samenplasma und im Blutplasma, und wird auch in Geweben wie Nebenhoden, Samenleiter, Gehirn, Thymus und Eierstock exprimiert.
• Cystatin C ist ein sekretiertes Glykoprotein mit niedrigem Molekulargewicht (13 kDa) mit zwei intramolekularen Disulfidbindungen, die strukturelle Stabilität verleihen; es unterliegt auch Phosphorylierung und Glykierung.
• Mutationen im CST3-Gen sind mit hereditärer zerebraler Amyloidangiopathie und altersbedingter Makuladegeneration verbunden; das Protein ist eine Komponente von Amyloidablagerungen bei verschiedenen Amyloidosen.
• Als empfindlicher Biomarker korrelieren die Serum-Cystatin-C-Spiegel invers mit der glomerulären Filtrationsrate, was es klinisch nützlich für die Beurteilung der Nierenfunktion macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die gesamte reife humane Cystatin-C-Sequenz (Reste 1–146), was die Erkennung sowohl der Volllängen- als auch der sekretierten Formen gewährleistet; bestätigen Sie die Spezifität unter Verwendung von rekombinantem Protein oder bekannten exprimierenden Proben wie humanem Plasma.
• Für Western Blot ist das vorhergesagte Band ~13 kDa; verwenden Sie eine Membran mit einer Porengröße ≤0,2 µm und fügen Sie eine Positivkontrolle hinzu (z. B. humane Zerebrospinalflüssigkeit oder Nierenlysat).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-ICC, IF-P) führen Sie eine Antigen-Retrieval mit Zitratpuffer (pH 6,0) durch und optimieren Sie die Antikörperverdünnung unter Verwendung von Positivkontrollgeweben (z. B. Gehirn oder Niere).
• Für ELISA sollten Sie eine Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop in Betracht ziehen oder ein direkt konjugiertes Format verwenden; validieren Sie dies im Probenmaterial (Serum, Urin), das für Ihren Assay relevant ist.
• Eine Kreuzreaktivität mit mausigem Cystatin C wird erwartet; überprüfen Sie die Leistung in Maussystemen, indem Sie Mausplasma oder Gewebeextrakte als Kontrollen testen.

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