Anti-Cystatin-C-Polyclonales Antikörper für WB, ELISA - P01034

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cystatin C

• Cystatin C (Gen CST3) codiert einen sezernierten Cysteinproteaseinhibitor, auch bekannt als Cystatin-3, Gamma-Spur und Post-Gamma-Globulin.
• Es hemmt Cysteinproteinasen und reguliert deren Aktivität lokal in Geweben und Körperflüssigkeiten.
• Das Protein wird sezerniert und ist weit verbreitet in Körperflüssigkeiten, einschließlich Liquor, Plasma und Speichel.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Nebenhoden, Samenleiter, Gehirn, Thymus und Ovar, mit niedrigeren Werten in der Unterkieferdrüse.
• Cystatin C ist an pathologischen Zuständen wie altersbedingter Makuladegeneration, Amyloidose und Leukodystrophie beteiligt, wie es seine UniProt-Schlüsselwörter widerspiegeln.
• Strukturell enthält es Disulfidbindungen und unterliegt Glykosylierung sowie Phosphorylierung, was zu seiner Stabilität und Funktion beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein hergestellt, das die Aminosäuren 27-146 des menschlichen Cystatin C (NP_000090.1) umfasst und die reife Proteinregion abdeckt. Dieses Immunogendesign gewährleistet die Erkennung der sezernierten Form.
• Für WB beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht etwa 13 kDa, aber die beobachtete Bande kann aufgrund der Glykosylierung etwas höher erscheinen; validieren Sie in relevanten Probensystemen wie menschlichem Plasma oder Gewebslysaten.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper für Sandwich-Assays; beachten Sie, dass Cystatin C sezerniert wird, daher sind Zellkulturüberstände oder biologische Flüssigkeiten geeignete Proben.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in translationswissenschaftlichen Studien über Spezies hinweg verwendet werden; bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.

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