Anti-Cystathionase/CTH monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P32929

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cystathionase/CTH

• Cystathionase/CTH (auch als CGL oder CSE bezeichnet) wird durch das CTH-Gen kodiert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es katalysiert die PLP-abhängige Spaltung von L-Cystathionin zu L-Cystein, Ammoniak und 2-Oxobutanoat, dem letzten Schritt des Trans-Sulfurierungswegs (PMID:10212249, PMID:18476726, PMID:19261609). Verwandte Referenzen: PMID:10212249 PMID:18476726 PMID:19261609
• Das Enzym nutzt auch L-Cystein und L-Homocystein als Substrate, um Schwefelwasserstoff (H2S) zu erzeugen, einen endogenen Gasotransmitter, der an Vasodilatation, Entzündung und Knochenschutz beteiligt ist (PMID:19019829, PMID:19261609, PMID:29254196). Verwandte Referenzen: PMID:19019829 PMID:19261609 PMID:29254196
• CTH vermittelt die Protein-Sulfhydratisierung, wandelt Cystein -SH auf Zielen wie GAPDH, PTPN1 und NF-kappa-B RELA in -SSH um und moduliert so deren Aktivität (PMID:22169477). Verwandte Referenzen: PMID:22169477
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär zytoplasmatisch.
• Hohe Expression in Leber und Skelettmuskel; niedrigere Spiegel in den meisten anderen Geweben und kaum nachweisbar in Herz, Hypophyse, Milz, Thymus und Gefäßen (PMID:10727430, PMID:20305127). Verwandte Referenzen: PMID:10727430 PMID:20305127
• Zusätzliche annotierte Funktionen umfassen die Nutzung von Homoserin und Selenocystathionin (nach Ähnlichkeit) und eine Rolle bei der Myogenese durch H2S-Produktion im Muskel.
• Funktionelle Motive: Pyridoxalphosphat-Bindung, Calmodulin-Bindung; beteiligt an der Cystein-Biosynthese und dem Lipidstoffwechsel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die Aminosäuren 1–100 von menschlichem CTH; für den Western Blot ist ein spezifischer Band nahe 45 kDa zu erwarten (theoretisches Molekulargewicht ~44,5 kDa), obwohl die tatsächliche Wanderung variieren kann.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Sie ein direktes oder Sandwich-Format in Betracht ziehen; validieren Sie die Antikörperleistung in der spezifischen Assay-Matrix (z. B. Serum, Plasma, Zelllysate).
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in Nagetiermodellen eingesetzt werden; bestätigen Sie die optimale Arbeitsverdünnung für jede Spezies und Anwendung.
• Da die CTH-Aktivität vom PLP-Kofaktor abhängt, können die Probenvorbereitungsbedingungen (z. B. Anwesenheit von reduzierenden Mitteln, pH-Wert) die Antikörpererkennung beeinflussen; führen Sie Vorversuche mit geeigneten Kontrollen durch.

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