Anti-CYSLTR1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y271

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYSLTR1-Funktion und Lokalisierung

• CYSLTR1 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor für Cysteinyl-Leukotriene mit höchster Affinität für LTD4, gefolgt von LTE4 und LTC4, und sehr geringer Affinität für LTB4.
• Bei Stimulation vermittelt er Bronchokonstriktion und fördert die Kontraktion und Proliferation glatter Muskeln, was zur Pathophysiologie von Asthma beiträgt.
• Er löst Entzündungsreaktionen aus, einschließlich Ödemen, Eosinophilen-Migration und Schädigung der Schleimschicht in der Lunge.
• Der Rezeptor signalisiert über ein G-Protein, das ein Phosphatidylinositol-Calcium-Sekundärbotensystem aktiviert.
• CYSLTR1 ist in der Zellmembran lokalisiert und gehört zur Rhodopsin-ähnlichen GPCR-Familie.
• Er ist weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Werten in Milz und peripheren Blutleukozyten und geringerer Expression in glatter Lungenmuskulatur, alveolären Makrophagen, Plazenta, Dünndarm, Bauchspeicheldrüse, Dickdarm und Herz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, typisch für Membranrezeptoren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollte eine Bande um 39 kDa (theoretisch 38,5 kDa) detektiert werden; Glykosylierung kann zusätzliche Banden oder Verschiebungen verursachen.
• Überprüfen Sie die Homologie der Immunogen-Peptidsequenz zwischen Mensch und Maus, um die Kreuzreaktivität sicherzustellen; der Antikörper wird als reaktiv mit beiden Spezies aufgeführt.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in einem geeigneten Sandwich- oder indirekten Format; titrieren Sie für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein (z. B. Gewebe mit bekannter hoher Expression wie Milz oder Leukozyten), um die Spezifität zu bestätigen.
• Berücksichtigen Sie die Lokalisierung des Rezeptors in der Zellmembran; verwenden Sie geeignete Lysierungsbedingungen, um Membranproteine effizient zu extrahieren.

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