Anti-CYP7B1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75881

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP7B1-Funktion und -Lokalisierung

• CYP7B1 ist ein Cytochrom-P450-Monooxygenase, das die 7-Alpha-Hydroxylierung von Oxysterolen und Steroiden katalysiert, wobei molekularer Sauerstoff und Elektronen aus NADPH über das Cytochrom-P450-Reduktase genutzt werden (PubMed:10588945, PubMed:24491228) Verwandte Referenzen: PMID:10588945, PMID:24491228
• Es hydroxyliert 25-Hydroxycholesterin und 26-Hydroxycholesterin zur Produktion von 7-Alpha,25-Dihydroxycholesterin, einem Liganden für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR183/EBI2, und reguliert dadurch die B-Zell-Migration in Keimzentren und die humorale Immunität (PubMed:10588945, PubMed:9802883) Verwandte Referenzen: PMID:10588945, PMID:9802883
• CYP7B1 metabolisiert auch Neurosteroide wie Dehydroepiandrosteron und Pregnenolon, die mit Gedächtnis und Lernen im Zusammenhang mit dem Hippocampus in Verbindung gebracht werden (PubMed:24491228) Verwandte Referenzen: PMID:24491228
• Das Enzym ist vorwiegend in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomenmembran lokalisiert.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Gehirn, Hoden, Eierstock, Leber, Niere, Dünndarm, Thymus und Milz.
• Mutationen in CYP7B1 sind mit hereditärer spastischer Paraplegie Typ 5A (SPG5A) und einem angeborenen Defekt der Gallensäuresynthese 3 (CBAS3) verbunden, was seine kritische Rolle beim Cholesterin-Katabolismus und der Erhaltung von Neuronen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von menschlichem CYP7B1, die zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 58 kDa. Validieren Sie mit positivem Kontrolllysat aus Leber- oder Hirngewebe, das CYP7B1 endogen exprimiert.
• Für die Immunzytochemie/Immunfluoreszenz sorgen Sie für eine ausreichende Permeabilisierung, um das ER-membranlokalisierte Protein nachzuweisen. Fügen Sie Organellmarker für Kollokalisierungsstudien hinzu.
• In ELISA-Anwendungen sollten Sie testen, ob der Antikörper nach interner Optimierung als Fang- oder Nachweisreagenz in einem Sandwich-Paar geeignet ist.

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