Anti-CYP7A1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IF-P und ELISA - P22680

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP7A1-Funktion und Lokalisierung

• Cytochrom P450 7A1 (CYP7A1), auch bekannt als Cholesterin-7-alpha-Hydroxylase, ist eine Monooxygenase, die die 7-alpha-Hydroxylierung von Cholesterin katalysiert, den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt in der Gallensäurebiosynthese und dem Cholesterinkatabolismus. Verwandte Referenzen: PMID:12077124, PMID:19965590, PMID:2384150
• Es hydroxylisiert auch Oxysterole wie 4beta-Hydroxycholesterin und 24-Hydroxycholesterin an der 7-alpha-Position. Verwandte Referenzen: PMID:11013305, PMID:12077124
• CYP7A1 katalysiert die Oxidation der 7,8-Doppelbindung von 7-Dehydrocholesterin und Lathosterol, wobei hauptsächlich 7-Keto-Derivate gebildet werden. Verwandte Referenzen: PMID:21813643
• Das Enzym befindet sich in den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomen.
• Es wird hauptsächlich in der Leber exprimiert.
• Als Häm-Eisen-Protein gehört CYP7A1 zur Cytochrom-P450-Familie und spielt eine wesentliche Rolle im Sterol- und Lipidstoffwechsel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Immunfluoreszenzfärbung (IF-P) sollten Sie eine Reihe von Antikörperverdünnungen testen und geeignete Kontrollen einschließen, um die Spezifität für CYP7A1 zu bestätigen, das in menschlichen Leberzellen hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert ist.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA eine Validierung der Antikörperpaar-Kompatibilität durch, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu gewährleisten, insbesondere angesichts der geringen Menge an CYP7A1 in vielen Probentypen.
• Da das Immunogen der N-terminalen Region (aa 1-100) entspricht, erkennt der Antikörper möglicherweise die Vollversion und potenziell N-terminale Fragmente; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.

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