Anti-CYP51A1-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q16850

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP51A1

• CYP51A1, auch als Lanosterol-14-alpha-Demethylase bekannt, ist ein Schlüsselenzym im Cholesterinbiosyntheseweg. Es wandelt Lanosterol durch Entfernung der 14-alpha-Methylgruppe in 4,4-Dimethyl-5alpha-cholesta-8,14,24-trien-3beta-ol um – ein entscheidender Schritt für die Cholesterinproduktion und die anschließende Synthese von Steroidhormonen. Verwandte Referenzen: PMID:20149798 PMID:8619637 PMID:9559662
• Das Enzym gehört zur Cytochrom-P450-Superfamilie (Familie 51, Unterfamilie A) und fungiert als Monooxygenase, die für ihre oxidative Aktivität Häm- und Eisenkofaktoren benötigt.
• CYP51A1 ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und in mikrosomalen Fraktionen lokalisiert, was mit seiner Rolle im Lipidstoffwechsel an Membranstandorten übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen des CYP51A1-Gens führt zu mehreren Isoformen, die unterschiedliche regulatorische Funktionen oder gewebespezifische Expressionsmuster aufweisen können.
• CYP51A1 wird ubiquitär exprimiert und weist die höchsten Konzentrationen in Hoden, Eierstock, Nebenniere, Prostata, Leber, Niere und Lunge auf. Dies spiegelt den umfassenden Bedarf an Cholesterin in Zellmembranen und bei der Hormonsynthese wider.
• Das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen wie Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Stabilität oder Funktion regulieren können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 245–420 von CYP51A1, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert sein kann und somit die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 57 kDa. Verwenden Sie geeignete Lysate aus Positivkontrollen von Geweben mit hoher Expression, beispielsweise Hoden oder Leber.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Methoden zur Antigen-Retrieval erforderlich sein. Die Färbung sollte in bekannten positiven Gewebeschnitten validiert werden.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, um den Zugang des Antikörpers zum im endoplasmatischen Retikulum lokalisierten Zielprotein zu ermöglichen.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und des Nachweissystems erforderlich sein; validieren Sie den Test mit rekombinantem CYP51A1-Protein.

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