Anti-CYP51A1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q16850

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP51A1 (Lanosterin 14-alpha-Demethylase)

• CYP51A1 kodiert für Lanosterin 14-alpha-Demethylase, eine Cytochrom-P450-Monooxygenase, auch bekannt als LDM, CP51, CYP51, CYPL1, P450L1 und P450-14DM.
• Es katalysiert die dreistufige oxidative Entfernung der 14α-Methylgruppe aus Sterol-Zwischenprodukten wie Lanosterin und 24,25-Dihydrolanosterin – ein kritischer Schritt im Weg der Cholesterinbiosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:20149798, PMID:8619637, PMID:9559662
• Das Enzym lokalisiert sich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der mikrosomalen Fraktion, was mit seiner Rolle im Sterolstoffwechsel übereinstimmt.
• Es ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Gehalten in Hoden, Eierstock, Nebenniere, Prostata, Leber, Niere und Lunge – dies spiegelt einen weit verbreiteten Bedarf an Cholesterinsynthese wider.
• Es enthält eine Transmembranhelix, eine Häm-bindende Domäne und einen Eisen-Kofaktor, die für seine Monooxygenase-Aktivität essenziell sind, wodurch es als Oxidoreduktase klassifiziert wird.
• Es wurden alternativ gespleißte Transkripte beschrieben, und das Protein kann eine Ubiquitin-ähnliche (Ubl)-Konjugation durchlaufen, was auf regulatorische Vielfalt hinweist.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 57,3 kDa, was mit der beobachteten 57 kDa-Bande bei Western Blot-Anwendungen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 210–509 und deckt eine konservierte Region ab; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist gegeben, eine Validierung in der Zielart wird empfohlen.
• Für Western Blot ist eine Bande nahe 57 kDa zu erwarten; es sollten optimale Ladekontrollen und Gewebslysate mit hoher CYP51A1-Expression (z. B. Hoden, Leber) verwendet werden.
• Bei ELISA-Protokollen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen (rekombinantes Protein oder Zellysate) und Antikörperverdünnung erforderlich sein, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Aufgrund der ubiquitären, aber gewebsabhängigen Expression sollten sowohl Positiv- als auch Negativkontrollen einbezogen werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Versand mit Eisbeutel gewährleistet die Stabilität des Antikörpers; nach Erhalt sollte der Antikörper entsprechend üblichen Handhabungspraktiken aliquotiert und bei der passenden Temperatur gelagert werden.

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