Anti-CYP4F12 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9HCS2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CYP4F12-Funktion und -Lokalisierung

• CYP4F12 kodiert ein Cytochrom-P450-Monooxygenase der CYP4-Familie, das primär Fettsäuren und Xenobiotika metabolisiert.
• Katalysiert die Hydroxylierung von Arachidonsäure zu 18-Hydroxy-Arachidonat mit Bevorzugung der Omega-2-Position (PubMed:11162607). Verwandte Referenzen: PMID:11162607
• Vermittelt die Epoxidierung von Doppelbindungen in mehrfach ungesättigten Fettsäuren wie Docosapentaensäure und Docosahexaensäure (PubMed:16112640). Verwandte Referenzen: PMID:16112640
• Zeigt eine niedrige Omega-Hydroxylase-Aktivität gegenüber Leukotrien B4 und Arachidonat (PubMed:11162645). Verwandte Referenzen: PMID:11162645
• Beteiligt am Xenobiotika-Stoffwechsel; hydroxyliert das Antihistaminikum Ebastin (PubMed:11162645). Verwandte Referenzen: PMID:11162645
• Lokalisiert im endoplasmatischen Retikulum und in mikrosomalen Membranen.
• Wird im Dünndarm, in der Leber, im Dickdarm und im Herzen exprimiert.
• Das Protein enthält einen Häm-Eisen-Kofaktor, weist eine transmembrane Helix auf und unterliegt einem alternativen Spleißen (UniProt-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper stammt von Kaninchen, die mit einem rekombinanten Protein immunisiert wurden, das die Aminosäuren 265–524 von menschlichem CYP4F12 abdeckt. Dieser Bereich liegt in der C-terminalen Hälfte des Proteins, was zur Spezifität beitragen kann.
• Empfohlen für Western Blotting (WB) und ELISA-Anwendungen. Optimieren Sie die Verdünnungsfaktoren empirisch unter Verwendung von Positivkontrollen-Lysaten aus Leber oder Dünndarm, die CYP4F12 exprimieren.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 60 kDa; bestätigen Sie dies mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Proben von Mensch, Maus und Ratte berichtet. Validieren Sie den Nachweis in jeder Spezies einzeln mit geeigneten Kontrollen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Experimente überprüft werden. Erwägen Sie die Verwendung derselben Charge für Längsschnittstudien.
• Für ELISA: Kombinieren Sie mit einem geeigneten Nachweisantikörper; bewerten Sie die potenzielle Kreuzreaktivität mit verwandten CYP4F-Isoformen.

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