Anti-CYP4F11 polyklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA – Q9HBI6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP4F11

• CYP4F11 ist eine Cytochrom-P450-Monooxygenase, die molekularen Sauerstoff und NADPH über Cytochrom-P450-Reduktase verwendet, um ein Sauerstoffatom in Substrate einzufügen. Es metabolisiert verschiedene endogene Fettsäuren und ihre oxygenierten Derivate (Oxylipine). Zugehörige Referenzen: PMID:15364545, PMID:18065749, PMID:24138531
• Es katalysiert mit hoher Effizienz die Omega-Oxidation von 3-Hydroxyfettsäuren wie 3-Hydroxyhexadecansäure und trägt so zur Biosynthese von langkettigen 3-Hydroxydicarbonsäuren bei. Zugehörige Referenzen: PMID:18065749, PMID:19932081
• CYP4F11 inaktiviert Vitamin K1 (Phyllochinon) und Vitamin K2 (Menaquinon-4) durch Omega-Hydroxylierung und moduliert dadurch die Blutgerinnung. Zugehörige Referenzen: PMID:24138531
• Mit geringer Effizienz metabolisiert es Arachidonsäure und seinen Metaboliten 8-HETE, was auf eine untergeordnete Rolle bei der Eicosanoid-Signalgebung hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:15364545, PMID:19932081
• Das Enzym katalysiert außerdem die N- und O-Demethylierung mehrerer Arzneimittel (z. B. Erythromycin, Benzphetamin, Chlorpromazin), was auf eine Beteiligung am Fremdstoffmetabolismus hinweist. Zugehörige Referenzen: PMID:15364545
• Subzellulär befindet sich CYP4F11 in den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und Mikrosomen, eine typische Lokalisation für Cytochrom-P450-Enzyme.
• Die Gewebeexpression ist überwiegend hepatisch, mit nachweisbaren Gehalten in Niere, Herz und Skelettmuskel.
• Als Häm-Thiolat-Protein benötigt CYP4F11 Eisen für seine Monooxygenase-Aktivität und verwendet NADPH als Elektronendonor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Optimieren Sie für Immunfluoreszenz die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen mit einer leberstämmigen Zelllinie (z. B. HepG2), von der bekannt ist, dass sie CYP4F11 exprimiert.
• Validieren Sie bei ELISA-Anwendungen die Antikörperbindung unter Verwendung von rekombinantem CYP4F11-Protein oder menschlichen Lebermikrosomenpräparaten als beschichtetes Antigen.
• Aufgrund der polyclonalen Natur kann dieser Antikörper mehrere Epitope erkennen; eine sorgfältige Titration in Ihrem spezifischen Assaysystem wird empfohlen.
• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der N-terminalen Domäne (AS 60–130); stellen Sie sicher, dass diese Sequenz in Ihrem Zielkontext zugänglich ist (z. B. natives vs. denaturiertes Protein).
• Verwenden Sie für die Detektion einen empfindlichen Sekundärantikörper und geeignete Kontrollen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Die Chargenkonsistenz kann variieren; beziehen Sie interne Referenzstandards ein, wenn Sie neue Arbeitsverdünnungen festlegen.

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