Anti-CYP46A1-Kaninchen-polykonal-Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q9Y6A2

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CYP46A1

• CYP46A1 (Cholesterin-24-Hydroxylase, auch bekannt als CP46, CYP46) ist ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie und fungiert als Häm-Thiolat-Monooxygenase.
• Es katalysiert hauptsächlich die 24S-Hydroxylierung von Cholesterin im Gehirn, einen wichtigen Schritt für die Cholesterin-Elimination aus Neuronen und die gesamte Cholesterin-Homöostase im Gehirn (PubMed:10377398, PubMed:14640697, PubMed:18621681). Zugehörige Referenzen: PMID:10377398 PMID:14640697 PMID:18621681
• CYP46A1 hydroxiliert außerdem Cholesterinderivate und Hormონsteroide und erzeugt Oxysterole, die an der Lipidsignalübertragung und Biosynthese beteiligt sind (PubMed:12077124, PubMed:14640697, PubMed:28190002). Zugehörige Referenzen: PMID:12077124 PMID:14640697 PMID:28190002
• Es wirkt als Epoxidase und wandelt Desmosterol in (24S),25-Epoxycholesterin um, ein Oxysterol, das durch die Aktivierung nukleärer Rezeptoren die Neurogenese fördert (PubMed:25017465). Zugehörige Referenzen: PMID:25017465
• Das Enzym ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, in Mikrosomen sowie in postsynaptischen und präsynaptischen Bereichen von Neuronen einschließlich dendritischer Fortsätze lokalisiert.
• Im Gehirn ist die CYP46A1-Expression in der grauen Substanz höher und nimmt linear mit dem Alter zu; im fetalen Gewebe ist sie nicht nachweisbar.
• CYP46A1 kann auch Xenobiotika wie Clotrimazol metabolisieren, was auf eine mögliche Rolle beim Arzneimittelmetabolismus im Gehirn hindeutet (PubMed:20667828). Zugehörige Referenzen: PMID:20667828

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäureresten 400–500 des humanen CYP46A1 entspricht. Diese Region kann an der Oberfläche exponiert sein; berücksichtigen Sie bei der Interpretation der Ergebnisse mögliche Störungen durch Protein-Protein-Interaktionen oder posttranslationale Modifikationen in der Nähe dieses Epitops.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 57 kDa. Validieren Sie die Bandspezifität durch den Vergleich mit einer Negativkontrolle oder durch Verwendung eines Blockierungspeptids, sofern verfügbar.
• Für die Immunfluoreszenz an paraffineingebetteten Schnitten (IF-P) optimieren Sie die Antigenrückgewinnung, Blockierung und Antikörperverdünnung entsprechend Ihrem Probentyp. Zur Unterscheidung von zytoplasmatischer und membranständiger Färbung wird eine nukleäre Gegenfärbung empfohlen.
• Testen Sie den Antikörper für ELISA sowohl als Fänger- als auch als Detektionsreagenz in einer Schachbretttitration, um die optimalen Konzentrationen zu bestimmen. Kombinieren Sie ihn nach einer hausinternen Validierung für Sandwich-Anwendungen mit einem validierten passenden Antikörper.

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