Anti-CYP3A4-Monoklonantikörper für WB, IF-P, ELISA – P08684

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cytochrom P450 3A4

• CYP3A4 ist eine wichtige Cytochrom-P450-Monooxygenase, die am oxidativen Metabolismus einer Vielzahl endogener Substrate beteiligt ist, darunter Sterole, Steroidhormone, Retinoide und Fettsäuren. Verwandte Referenzen: PMID:10681376, PMID:11093772, PMID:11555828
• Als Monooxygenase katalysiert es mithilfe von NADPH über die Cytochrom-P450-Reduktase die Hydroxylierung von Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen und spielt eine zentrale Rolle bei der Biosynthese und dem Abbau von Hormonen, beispielsweise bei der Bildung von Hydroxyöstrogenen aus Östrogenen und der oxidativen Deaktivierung von Testosteron. Verwandte Referenzen: PMID:11555828, PMID:12865317, PMID:14559847, PMID:15373842, PMID:15764715, PMID:22773874, PMID:2732228
• CYP3A4 trägt zum Cholesterinstoffwechsel bei, indem es die Hydroxylierung an den Positionen C-4β und C-25 katalysiert und Oxysterole erzeugt, die am Cholesterinabbau und an der Gallensäuresynthese beteiligt sein können. Verwandte Referenzen: PMID:21576599
• Es ist außerdem für den Metabolismus von Xenobiotika, einschließlich vieler klinisch verabreichter Arzneimittel, verantwortlich, indem es Reaktionen wie die Sulfoxidation von Albendazol, die Hydroxylierung von Chinin und die Monooxygenierung von 1,8-Cineol katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:11159812, PMID:10759686, PMID:8968357, PMID:11695850
• CYP3A4 befindet sich hauptsächlich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und in Mikrosomen.
• Die gewebespezifische Expression ist in Leber und Prostata am höchsten; nachweisbare Mengen finden sich auch im Darm, in der Niere, der Nebenniere und anderen Geweben, während im Gehirn eine variable Expression berichtet wurde. Verwandte Referenzen: PMID:19094056, PMID:18545703, PMID:19359404
• Das Protein wird unter anderem den Schlüsselwörtern Endoplasmatisches Retikulum, Häm, Eisen, Monooxygenase, Oxidoreduktase, Lipidstoffwechsel und Steroidstoffwechsel zugeordnet.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogenpeptid (Aminosäuren 400–503) befindet sich in der C-terminalen Region von CYP3A4; für den spezifischen Nachweis des Volllängenproteins kann dieses Epitop berücksichtigt werden.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 57 kDa erwartet; optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung abhängig von Ihrem Probentyp.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) sind eine geeignete Permeabilisierung und Fixierung sicherzustellen; validieren Sie die Färbung in CYP3A4-exprimierenden Zelllinien.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Sekundärantikörper und validieren Sie ihn in der relevanten Probenmatrix.

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