Anti-CYP39A1-Kaninchen-polykLonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9NYL5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP39A1

• CYP39A1, auch bekannt als 24-Hydroxycholesterin-7-alpha-Hydroxylase oder Oxysterol-7-alpha-Hydroxylase, ist ein Mitglied der Cytochrom-P450-Monooxygenase-Superfamilie.
• Es katalysiert die 7-alpha-Hydroxylierung von (24S)-Hydroxycholesterin, einem entscheidenden Schritt bei der Umwandlung neuronaler Oxysterole in Gallensäuren, und erleichtert dadurch die Ausscheidung von Cholesterin aus dem Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:10748047 PMID:25201972
• Das Enzym ist im endoplasmatischen Retikulum und in mikrosomalen Membranen lokalisiert und fungiert als integrales Membranprotein.
• Die Expression ist leberspezifisch, was mit seiner Rolle im hepatischen Stoffwechsel der aus dem Gehirn stammenden Oxysterole übereinstimmt.
• CYP39A1 ist eine Häm- und eisenhaltige Monooxygenase, die für ihre katalytische Aktivität molekularen Sauerstoff und die NADPH-Cytochrom-P450-Reduktase benötigt.
• Es gehört zur Cytochrom-P450-Familie 39, Unterfamilie A, Polypeptid 1, und ist an Stoffwechselwegen von Cholesterin und Steroiden beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (AS 300–400) des humanen CYP39A1, die Sequenzhomologien mit den Orthologen von Maus und Ratte aufweist und somit die beobachtete Kreuzreaktivität begründet.
• Für den Nachweis mittels Western Blot sollte aufgrund der leberspezifischen Expression des Zielproteins die Verwendung eines mikrosomalen Extrakts aus menschlicher Leber als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Spezifität in Ihrem experimentellen System validiert werden, da eine Bindung an Off-Targets auftreten kann; eine Voradsorption oder der Vergleich mit Knockout-Kontrollen wird empfohlen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 54 kDa; posttranslationale Modifikationen oder die Probenvorbereitung können jedoch zu geringfügigen Verschiebungen der elektrophoretischen Mobilität führen.

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